CAS 725-12-2
:2,5-Difenil-1,3,4-oxadiazol
Descripción:
2,5-Difenil-1,3,4-oxadiazol (CAS 725-12-2) es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura heterocíclica, que incluye un anillo de oxadiazole con dos grupos fenilo en las posiciones 2 y 5. Este compuesto es conocido por sus propiedades fluorescentes, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluyendo diodos emisores de luz orgánicos (OLED) y como sonda fluorescente en ensayos bioquímicos. Típicamente exhibe buena estabilidad térmica y solubilidad en disolventes orgánicos, lo que mejora su utilidad en química sintética y analítica. La presencia de la parte oxadiazol contribuye a sus propiedades electrónicas, permitiendo aplicaciones potenciales en ciencia de materiales y fotónica. Además, 2,5-Difenil-1,3,4-oxadiazol puede participar en diversas reacciones químicas, incluyendo cicloadiciones y sustituciones, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para asegurar prácticas de laboratorio adecuadas.
Fórmula:C14H10N2O
InChI:InChI=1S/C14H10N2O/c1-3-7-11(8-4-1)13-15-16-14(17-13)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
Clave InChI:InChIKey=DCJKUXYSYJBBRD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C=1(OC(=NN1)C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3
Sinónimos:- 1,3,4-Oxadiazole, 2,5-diphenyl-
- 1,3,4-Oxadiazole, 2-5-diphenyl-
- 2,5-Diphenyloxadiazole
- Brn 0170385
- Nsc 53152
- PPD (scintillator)
- 2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole
- PPD
- 4-27-00-07212 (Beilstein Handbook Reference)
Ordenar por
Pureza (%)
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Encontrado 5 productos.
2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole
CAS:Fórmula:C14H10N2OPureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:222.24202,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole
CAS:<p>2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole is an aromatic hydrocarbon that has a linear structure. It has been shown to have potent inhibitory activity against rat liver microsomes and human liver. The mechanism of this inhibition is not yet fully understood. However, it has been suggested that the molecule may be acting as a luminophore, absorbing radiation and emitting it in the form of fluorescence. This hypothesis is supported by the observation of a strong fluorescence when 2,5-diphenyl-1,3,4-oxadiazole is irradiated with light of wavelength between 380 nm and 500 nm. 2,5-Diphenyl-1,3,4-oxadiazole may also be acting as an electron donor or acceptor in a transfer reaction with benzoylhydrazone. This reaction generates radicals which react with oxygen to produce singlet oxygen molecules that can react with other radicals</p>Fórmula:C14H10N2OPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:222.24 g/mol




