CAS 72616-25-2
:1H-Ácido indol-3-acético, 1-(4-clorobenzoil)-5-metoxi-2-metil-, éster 1-metiletilo
Descripción:
El ácido 1H-indol-3-acético, 1-(4-clorobenzoyl)-5-metoxi-2-metil-, éster de 1-metiletil, identificado por el número CAS 72616-25-2, es un compuesto sintético que pertenece a la clase de los derivados del indol. Este compuesto presenta un núcleo de indol, que es una estructura bicíclica compuesta por un anillo de benceno de seis miembros fusionado con un anillo de pirrol de cinco miembros que contiene nitrógeno. La presencia del grupo 4-clorobenzoyl y las funcionalidades de éster metoxi e isopropilo contribuyen a sus propiedades químicas únicas. Se conoce por sus posibles aplicaciones en la regulación del crecimiento de las plantas, actuando como un análogo de hormona vegetal que influye en varios procesos fisiológicos como la elongación y división celular. La estructura del compuesto sugiere que puede exhibir actividad biológica, posiblemente afectando el crecimiento y desarrollo en las plantas. Además, su solubilidad y estabilidad pueden verse influenciadas por los sustituyentes de éster y halógeno, lo que lo convierte en un tema de interés tanto en la investigación agrícola como farmacéutica. Al igual que con muchas sustancias químicas, se deben observar precauciones de seguridad y manejo debido a la posible toxicidad o impacto ambiental.
Fórmula:C22H22ClNO4
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Isopropyl 2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1h-indol-3-yl)acetate
CAS:Isopropyl 2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1h-indol-3-yl)acetatePureza:98%Indomethacin Isopropyl Ester
CAS:Producto controladoFórmula:C22H22ClNO4Forma y color:NeatPeso molecular:399.87Indomethacin Isopropyl Ester
CAS:Producto controlado<p>Applications Indomethacin Isopropyl Ester is the ester derivative of nonsteroidal antiinflammatory drug, indomethacin, which is used as selective cyclooxygenase-2 inhibitors.<br>References Kalgutkar, A.S., et al.: J. Med. Chem. 43, 2860 (2000)<br></p>Fórmula:C22H22ClNO4Forma y color:NeatPeso molecular:399.87
