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CAS 72682-79-2

:

L-Alaninamida, N-(3-carboxi-1-oxopropil)-L-alanil-L-prolil-N-(4-nitrofenil)-

Descripción:
L-Alaninamida, N-(3-carboxi-1-oxopropil)-L-alanil-L-prolil-N-(4-nitrofenil)-, identificado por el número CAS 72682-79-2, es un compuesto sintético que presenta una estructura compleja compuesta por aminoácidos y grupos funcionales. Esta sustancia se caracteriza por la presencia de un moiety de alanina, que contribuye a sus propiedades de aminoácido, y un grupo nitrofenilo que puede conferir reactividad y actividad biológica específicas. Los grupos carboxilo y oxo en su estructura sugieren un potencial para interacciones en vías bioquímicas, posiblemente influyendo en su solubilidad y reactividad. La presencia de múltiples centros quirales indica que puede existir en diferentes formas estereoisoméricas, lo que puede afectar su actividad biológica y farmacocinética. Como un compuesto con aplicaciones potenciales en farmacéutica o bioquímica, sus características, incluida la estabilidad, solubilidad y reactividad, serían cruciales para determinar su utilidad en varios contextos químicos o biológicos. Se necesitarían más estudios para elucidar sus propiedades específicas y aplicaciones potenciales.
Fórmula:C21H27N5O8
InChI:InChI=1S/C21H27N5O8/c1-12(19(30)24-14-5-7-15(8-6-14)26(33)34)23-20(31)16-4-3-11-25(16)21(32)13(2)22-17(27)9-10-18(28)29/h5-8,12-13,16H,3-4,9-11H2,1-2H3,(H,22,27)(H,23,31)(H,24,30)(H,28,29)/t12-,13-,16-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=NRPFSJAQJJYJLT-XEZPLFJOSA-N
SMILES:C([C@@H](NC(CCC(O)=O)=O)C)(=O)N1[C@H](C(N[C@H](C(NC2=CC=C(N(=O)=O)C=C2)=O)C)=O)CCC1
Sinónimos:
  • L-Alaninamide, N-(3-carboxy-1-oxopropyl)-L-alanyl-L-prolyl-N-(4-nitrophenyl)-
  • Succinyl-Ala-Pro-Ala-p-nitroanilide
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  • Suc-Ala-Pro-Ala-pNA
    Biosynth
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    Suc-Ala-Pro-Ala-pNA

    CAS:
    Suc-Ala-Pro-Ala-pNA is a synthetic substrate that inhibits serine proteases. It has been shown to inhibit thrombin, trypsin, and chymotrypsin at low concentrations. Suc-Ala-Pro-Ala-pNA is used as an anticoagulant in rat neutrophils and it has also been found to have chemotactic activity for neutrophils at high concentrations. The substrate was also found to be an efficient method of detecting the presence of protease activity in plant physiology experiments. In addition to its use as a proteinase inhibitor, Suc-Ala-Pro-Ala-pNA can also be used as an antiplatelet agent.
    Fórmula:C21H27N5O8
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:477.47 g/mol

    Ref: 3D-SAP-3118

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