CAS 7269-35-4
:Ácido tiobenzoico butil éster; 95%
Descripción:
El éster butílico del ácido tiobenzoico, con el número CAS 7269-35-4, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo tiol (-SH) y un grupo funcional éster. Típicamente es un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo. Este compuesto es soluble en disolventes orgánicos y exhibe una estabilidad moderada en condiciones estándar. Su estructura química consiste en un grupo butílico unido a la parte del ácido tiobenzoico, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en la síntesis orgánica. Se conocen derivados del ácido tiobenzoico por su utilidad en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y como intermedios en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos. La designación "95%" indica un alto nivel de pureza, lo que lo hace adecuado para aplicaciones de laboratorio e industriales. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere, y se debe utilizar el equipo de protección personal adecuado.
Fórmula:C11H14OS
InChI:InChI=1/C11H14OS/c1-2-3-9-13-11(12)10-7-5-4-6-8-10/h4-8H,2-3,9H2,1H3
SMILES:CCCCSC(=O)c1ccccc1
Sinónimos:- Thiobenzoic acid S-n-butyl ester
- S-butyl benzenecarbothioate
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S-Butyl Thiobenzoate
CAS:Fórmula:C11H14OSPureza:>97.0%(GC)Forma y color:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidPeso molecular:194.29S-Butyl Thiobenzoate
CAS:S-Butyl thiobenzoate is a cyclic, sulfur-containing solvent that is used in the production of pharmaceuticals and agrochemicals. It is also used to produce an intermediate for the synthesis of certain organic compounds. S-Butyl thiobenzoate undergoes decarboxylation at high temperatures to form butyric acid, which can be used as a feedstock for the production of fine chemicals or as a fuel additive. This chemical has shown biomolecular activity in synthetic reactions involving formamide and thiosulfate. In addition, S-Butyl thiobenzoate easily reacts with halides and other electrophiles to generate sulfoxides. This chemical has been shown to efficiently catalyze the conversion of sodium carbonate into sodium bicarbonate in an operational procedure.Fórmula:C11H14OSPureza:Min. 95%Peso molecular:194.29 g/mol




