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CAS 72698-36-3

:

N-succinil-gly-pro-leu-gly-pro 7-*amido-4-metilc

Descripción:
N-succinil-gly-pro-leu-gly-pro 7-amido-4-metilcumarina, identificado por el número CAS 72698-36-3, es un derivado peptídico sintético que exhibe propiedades bioquímicas específicas. Este compuesto se caracteriza por su estructura, que incluye un grupo succinilo y una secuencia de aminoácidos, lo que contribuye a su potencial como sustrato para reacciones enzimáticas. La presencia del grupo 7-amido-4-metilcumarina indica que puede ser utilizado en ensayos basados en fluorescencia, ya que este grupo puede emitir fluorescencia tras la escisión por enzimas proteolíticas. La secuencia del péptido, que comprende glicina, prolina y leucina, sugiere que puede tener interacciones únicas con sistemas biológicos, lo que podría influir en su estabilidad y reactividad. Además, la solubilidad del compuesto, la estabilidad en condiciones fisiológicas y las interacciones específicas con enzimas o receptores pueden ser críticas para sus aplicaciones en investigación, particularmente en el estudio de la actividad proteolítica o como herramienta en el desarrollo de fármacos. En general, este compuesto representa un activo valioso en la investigación bioquímica y aplicaciones terapéuticas.
Fórmula:C34H44N6O10
InChI:InChI=1/C34H44N6O10/c1-19(2)14-23(38-34(49)25-7-5-13-40(25)28(42)17-35-27(41)10-11-30(44)45)32(47)36-18-29(43)39-12-4-6-24(39)33(48)37-21-8-9-22-20(3)15-31(46)50-26(22)16-21/h8-9,15-16,19,23-25H,4-7,10-14,17-18H2,1-3H3,(H,35,41)(H,36,47)(H,37,48)(H,38,49)(H,44,45)/t23-,24-,25-/m0/s1
SMILES:CC(C)C[C@@H](C(=NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(=Nc1ccc2c(C)cc(=O)oc2c1)O)O)N=C([C@@H]1CCCN1C(=O)CN=C(CCC(=O)O)O)O
Sinónimos:
  • Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC
  • N-(3-carboxypropanoyl)glycyl-L-prolyl-L-leucylglycyl-N-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)-L-prolinamide
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Encontrado 3 productos.
  • Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC

    CAS:
    Suc-GPLGP-AMC, a highly sensitive, fluorogenic substrate for thimet oligopeptidase (collagenase-like peptidase, Pz-peptidase, metalloendopeptidase 24.15) as well as for post-proline cleaving enzyme (prolyl endopeptidase).
    Fórmula:C34H44N6O10
    Pureza:98.1%
    Forma y color:White
    Peso molecular:696.76

    Ref: 01-4003958

    25mg
    432,00€
    100mg
    1.260,00€
  • Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC

    CAS:
    <p>Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC (SGLP) is a synthetic substrate that is hydrolyzed by proteases and has been used as a model substrate in protease studies. It has been shown to be cleaved by a number of enzymes, including chymotrypsin, trypsin, elastase, and cathepsin D. The hydrolysis products are sucrose glycolate, glycerol phosphate, leucine amino acid ester, and proline amino acid ester. SGLP has been shown to have low bioavailability in human liver cells and heart tissue. Studies have also shown that SGLP can stimulate the production of myelocytic cells in vitro. This activity may be due to its ability to act as an immunomodulator or by targeting tissue enzyme activities.</p>
    Fórmula:C34H44N6O10
    Pureza:Min. 98 Area-%
    Forma y color:Powder
    Peso molecular:696.75 g/mol

    Ref: 3D-FS110526

    5mg
    278,00€
    10mg
    453,00€
    25mg
    765,00€
    50mg
    1.252,00€
    100mg
    2.121,00€
  • Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC

    CAS:
    <p>Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC is a high purity, monoclonal antibody that can be used as a research tool or as an inhibitor. It has been shown to inhibit ion channels and protein interactions. Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC is also known as a ligand for the receptor. It has been shown to activate the receptor and cause a change in the cell membrane permeability by increasing calcium flux, which leads to an increase in intracellular calcium levels. Suc-Gly-Pro-Leu-Gly-Pro-AMC is found in Cell Biology and Pharmacology research studies.</p>
    Fórmula:C34H44N6O10
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:696.75 g/mol

    Ref: 3D-MGP-3108-V

    5mg
    303,00€