CAS 728-84-7

2-Bromo-1,3-difenil-1,3-propanodiona

Descripción:

2-Bromo-1,3-difenil-1,3-propanodiona, con el número CAS 728-84-7, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que presenta dos grupos fenilo y un sustituyente de bromo en una cadena de propanodiona. Este compuesto generalmente aparece como un sólido a temperatura ambiente y es conocido por su reactividad debido a la presencia del átomo de bromo, que puede participar en varias reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. Los grupos funcionales diketona contribuyen a su capacidad para formar enolatos, lo que lo hace útil en la química orgánica sintética. A menudo se emplea como un intermedio en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas. La solubilidad del compuesto es generalmente moderada en disolventes orgánicos, y puede exhibir características de absorción UV-Vis distintas debido al sistema conjugado formado por los grupos fenilo. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere, y se debe utilizar el equipo de protección adecuado.

Fórmula: C₁₅H₁₁BrO₂

InChI: InChI=1S/C15H11BrO2/c16-13(14(17)11-7-3-1-4-8-11)15(18)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13H

Clave InChI: InChIKey=BYAJHZYXPBREEK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(C(=O)C1=CC=CC=C1)Br)(=O)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• 1,3-Propanedione, 2-Bromo-1,3-Diphenyl-
• 2-Bromo-1,3-diphenyl-1,3-propanedione
• 2-Bromo-1,3-diphenyl-propane-1,3-dione
• 2-Bromo-1,3-diphenylpropan-1,3-dione
• Bromodibenzoylmethane
• Dibenzoylbromomethane
• NSC 32217
• NSC 404285
• α-Bromodibenzoylmethane

2-Bromo-1,3-diphenylpropane-1,3-dione

CAS: 728-84-7

Fórmula: C₁₅H₁₁BrO₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 303.1506

Ref: IN-DA003GLZ

2-Bromo-1,3-diphenyl-1,3-propanedione

CAS: 728-84-7

2-Bromo-1,3-diphenyl-1,3-propanedione

Pureza: 97%

Peso molecular: 303.15g/mol

Ref: 54-OR1006976

2-Bromo-1,3-diphenylpropane-1,3-dione

CAS: 728-84-7

2-Bromo-1,3-diphenylpropane-1,3-dione is a ligand that binds to metal ions. It has been used as an efficient method for the synthesis of phenyl groups in organic chemistry. 2-Bromo-1,3-diphenylpropane-1,3-dione was found to have a catalytic effect on reactions involving halides and phosphine. A study on the reaction mechanism revealed that 2-bromo-1,3-diphenylpropane-1,3-dione acts as an electron donor to phosphites and phosphines. The xray diffraction study showed that the ligand binds to metal ions through its phenyl groups.

Fórmula: C₁₅H₁₁BrO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 303.15 g/mol

Ref: 3D-FB53995

2-Bromo-1,3-diphenyl-propane-1,3-dione

CAS: 728-84-7

Fórmula: C₁₅H₁₁BrO₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 303.155

Ref: 10-F345629