CAS 728-87-0
:4-Metoxi-α-(4-metoxifenil)bencenometanol
Descripción:
4-Metoxi-α-(4-metoxifenil)bencenometanol, también conocido por su número CAS 728-87-0, es un compuesto orgánico caracterizado por su compleja estructura aromática. Presenta dos grupos metoxi (-OCH3) unidos a un anillo fenílico, lo que mejora su solubilidad en disolventes orgánicos y contribuye a su reactividad química. La presencia del grupo hidroxilo (-OH) en la porción de benzenometanol indica que puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en sus propiedades físicas como los puntos de ebullición y fusión. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona. Su estructura molecular sugiere aplicaciones potenciales en farmacéuticos, particularmente como precursor o intermedio en la síntesis de moléculas más complejas. Además, los grupos metoxi pueden conferir ciertas actividades biológicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Sin embargo, serían necesarios estudios detallados sobre sus propiedades biológicas específicas y aplicaciones para comprender completamente sus usos potenciales.
Fórmula:C15H16O3
InChI:InChI=1S/C15H16O3/c1-17-13-7-3-11(4-8-13)15(16)12-5-9-14(18-2)10-6-12/h3-10,15-16H,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=ZODAOVNETBTTJX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(C1=CC=C(OC)C=C1)C2=CC=C(OC)C=C2
Sinónimos:- 4,4-Dimethoxydiphenylmethanol
- 4,4′-Dimethoxydiphenylcarbinol
- 4-Methoxy-4′-methoxybenzhydrol
- 4-Methoxy-Α-(4-Methoxyphenyl)Benzenemethanol
- Benzenemethanol, 4-methoxy-α-(4-methoxyphenyl)-
- Benzhydrol, 4,4′-dimethoxy-
- Bis(4-Methoxyphenyl)Methanol
- Bis(4-methoxyphenyl) carbinol
- Bis(p-methoxyphenyl)carbinol
- Bis(p-methoxyphenyl)methanol
- NSC 5256
- p,p′-Dimethoxybenzhydrol
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4,4'-Dimethoxybenzhydrol
CAS:Fórmula:C15H16O3Pureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:244.294,4'-Dimethoxybenzhydrol, 98+%
CAS:<p>4,4?-Dimethoxybenzhydrol was used to study the kinetics and mechanism of oxidation of substituted benzhydrols to corresponding benzophenones in the presence of Hg(OAc)2 by N-bromosuccinimide. It is useful in the protection of glutamine and asparagine residues in peptide synthesis, reagent for the N-</p>Fórmula:C15H16O3Pureza:98+%Forma y color:White, PowderPeso molecular:244.294,4'-Dimethoxybenzhydrol
CAS:<p>4,4'-Dimethoxybenzhydrol is a reaction system that has been used to control experiments in which the nucleophile is an iron catalyst. The reaction system was also used to determine the reactivity of various functional groups. The linear plot of the rate of reaction versus concentration of cyclopentenes, hydroxyl group, and dehydrated functionalities indicated that these factors had little effect on the rate of reaction. However, it was found that lactams and trifluorides were able to increase the rate of reaction. Anilines were also found to be effective as they reacted with hydrogen peroxide to form phenoxides.</p>Fórmula:C15H16O3Pureza:Min. 95%Forma y color:White PowderPeso molecular:244.29 g/mol4,4'-Dimethoxybenzhydrol
CAS:Producto controlado<p>Applications 4,4'-Dimethoxybenzhydrol acts as a reagent in the preparation of aryloxyacetamide derivatives and their biological activity as neuroprotective agents. Preparation and anticancer activity of quebecol and analogs.<br>References Zhong, Y., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 26, 2526 (2016); Pericherla, K., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 5329 (2013)<br></p>Fórmula:C15H16O3Forma y color:NeatPeso molecular:244.29
