CAS 72804-96-7
:Hidroxilamina,O-(difenilfosfinil)-
Descripción:
La hidroxilamina, O-(difosfinilo)- es un compuesto organofosforado caracterizado por la presencia de un grupo funcional de hidroxilamina y un moiety de difenilfosfinilo. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a amarillo claro y es conocido por su papel como reactivo en la síntesis orgánica, particularmente en la formación de fosforamidatos y otros compuestos que contienen fósforo. Exhibe una estabilidad moderada en condiciones estándar, pero puede descomponerse a temperaturas extremas o en presencia de ácidos o bases fuertes. La presencia de ambos grupos, hidroxilamina y fosfinilo, confiere una reactividad única, permitiéndole participar en reacciones de sustitución nucleofílica y actuar como agente reductor. Además, puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere, y se debe utilizar el equipo de protección adecuado para mitigar la exposición.
Fórmula:C12H14NO2P
Sinónimos:- (Aminooxy)diphenylphosphineoxide
- O-Diphenylphosphinylhydroxylamine
- phosphinyL
- O-(diphenylphosphoryl)hydroxylaMine
- TwoPhenylphosphonichydroxylaMine
- diphenylphosphinate
- aMino diphenylphosphinate
- Phosphinic acid, P,P-diphenyl-, azanyl ester
- HydroxylaMine, O-(diphenylphosphinyl)-
- (AMinooxy)diphenylphosphineoxid
- (AMinooxy)diphenylphosphine oxide
- O
- -(Diphenylphosphinyl)hydroxylamine
- Diphenylphosphonoyl hydroxylamine
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O-(Diphenylphosphinyl)hydroxylamine
CAS:Fórmula:C12H12NO2PPureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:233.2029O-(Diphenylphosphinyl)Hydroxylamine
CAS:O-(Diphenylphosphinyl)HydroxylaminePureza:98%Peso molecular:233.20g/molO-Diphenylphosphinylhydroxylamine
CAS:Fórmula:C12H12NO2PPureza:95.0%Forma y color:Crystalline Powder,PowderPeso molecular:233.207O-Diphenylphosphinylhydroxylamine
CAS:<p>O-Diphenylphosphinylhydroxylamine is a chemical compound that is used in the synthesis of other compounds. It was originally synthesized in 1891 by the German chemist Arthur Rudolf Wieland as an intermediate for the production of chlorophenyldichloroarsine, but it has been found to have many applications. O-Diphenylphosphinylhydroxylamine is typically formed by reacting phosphorus pentoxide with primary amines. It can be prepared from sodium salts or chloride with organometallic reagents such as magnesium and zinc. The addition of anions such as bromide or iodide also produces this compound. Protein synthesis is inhibited by O-diphenylphosphinylhydroxylamine because it reacts with free amino groups on proteins, forming covalent bonds that inhibit protein metabolism and cell division. This process also causes a decrease in protein synthesis, which leads to cell death due to lack of energy production.</p>Fórmula:C12H12NO2PPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:233.2 g/mol



