CAS 72856-73-6

Ácido 2-metoxi-4-(metiltio)benzoico

Descripción:

Ácido 2-metoxi-4-(metiltio)benzoico, con el número CAS 72856-73-6, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los ácidos benzoicos. Presenta un grupo metoxi (-OCH3) y un grupo metiltio (-S-CH3) unidos a una estructura de ácido benzoico, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto se caracteriza típicamente por su naturaleza aromática, que le confiere estabilidad e influye en su reactividad. La presencia del grupo metoxi mejora su solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que el grupo metiltio puede afectar sus propiedades electrónicas y reactividad en diversas reacciones químicas. Ácido 2-metoxi-4-(metiltio)benzoico puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. Su punto de fusión, punto de ebullición y características de solubilidad pueden variar según las condiciones ambientales y la pureza. Al igual que muchos compuestos orgánicos, debe manejarse con cuidado, siguiendo los protocolos de seguridad apropiados para mitigar cualquier peligro potencial asociado con su uso.

Fórmula: C₉H₁₀O₃S

InChI: InChI=1S/C9H10O3S/c1-12-8-5-6(13-2)3-4-7(8)9(10)11/h3-5H,1-2H3,(H,10,11)

Clave InChI: InChIKey=UOPCPHJGGRTYNC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=C(C(O)=O)C=CC(SC)=C1

Sinónimos:

• 2-Methoxy-4-(methylmercapto)benzoic acid
• 2-Methoxy-4-(methylthio)benzoic acid
• 2-Methoxy-4-(methylsulfanyl)benzoic acid
• Benzoic acid, 2-methoxy-4-(methylthio)-

2-Methoxy-4-(methylthio)benzoic acid

CAS: 72856-73-6

2-Methoxy-4-(methylthio)benzoic acid

Pureza: 97%

Peso molecular: 198.24g/mol

Ref: 54-OR1056960

2-Methoxy-4-(methylsulfanyl)benzoic acid

CAS: 72856-73-6

2-Methoxy-4-(methylsulfanyl)benzoic acid is a thiazolopyridine prodrug that is converted to its active form, 2-methoxy-4-(methylsulfanyl)benzoyl chloride (MMBC), by esterases. MMBC inhibits the replication of both influenza A and B viruses in cell culture, with an IC50 of 0.5 μM. MMBC also has an inotropic effect on isolated rat cardiomyocytes, which may be due to inhibition of the virus-mediated inhibition of cardiac myosin ATPase activity. The pharmacokinetic properties of MMBC are determined experimentally by administering the drug orally to rats and measuring its concentration in serum. These data show that MMBC has a low oral bioavailability and a short elimination half-life.

Fórmula: C₉H₁₀O₃S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 198.24 g/mol

Ref: 3D-XCA85673