CAS 7286-46-6

4-desoxi-D-xilo-hexosa

Descripción:

4-desoxi-D-xilo-hexosa, también conocido como 4-deoxí-D-xylose, es un monosacárido que es un derivado de la xilosa, caracterizado por la ausencia de un grupo hidroxilo en la cuarta posición del carbono. Esta modificación altera sus propiedades químicas y funciones biológicas en comparación con su compuesto padre. La fórmula molecular de 4-desoxi-D-xilo-hexosa refleja típicamente su estructura de hexosa, que contiene seis átomos de carbono, mientras que su estereoisomería específica contribuye a su clasificación como un isómero D. Este azúcar a menudo está involucrado en diversas vías bioquímicas y puede servir como un bloque de construcción para carbohidratos más complejos. Su número CAS, 7286-46-6, es un identificador único que facilita la búsqueda de información sobre sus propiedades, síntesis y aplicaciones en la literatura científica. En términos de solubilidad, al igual que muchos azúcares, generalmente es soluble en agua, y su reactividad puede verse influenciada por la presencia de grupos funcionales. En general, 4-desoxi-D-xilo-hexosa juega un papel en la química de carbohidratos y puede tener implicaciones en sistemas biológicos e investigación.

Fórmula: C₆H₁₂O₅

InChI: InChI=1/C6H12O5/c7-2-4(9)1-5(10)6(11)3-8/h3-7,9-11H,1-2H2/t4-,5-,6-/m0/s1

SMILES: C([C@@H](CO)O)[C@@H]([C@H](C=O)O)O

Sinónimos:

• 4-Deoxy-Alpha-D-Glucose
• D-xylo-hexose, 4-deoxy-
• 4-Deoxy-D-xylo-hexose
• 4-Deoxy-D-xylo-hexos

4-Deoxy-D-glucose

CAS: 7286-46-6

Peso molecular: 164.16

Ref: 7W-GC5010

4-Deoxy-D-glucose

CAS: 7286-46-6

4-Deoxy-D-glucose is a sugar that is synthesized by the condensation of two molecules of erythrose. It has been shown to be an efficient donor substrate for nucleophilic attack, which can lead to the synthesis of glycosides and other natural products. 4-Deoxy-D-glucose is also a competitive inhibitor of uridine diphosphate (UDP) glucose, which is an enzyme involved in the biosynthesis of UDP sugars and glycoproteins. The concentration of 4-deoxy-D-glucose affects its catalytic mechanism, as it acts as a competitive inhibitor at high concentrations. Molecular modeling has revealed that this molecule adopts a chair conformation with significant solvent exposure.

Fórmula: C₆H₁₂O₅

Pureza: Min. 98 Area-%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 164.16 g/mol

Ref: 3D-MD180432