CAS 7287-82-3
:1-(2-Metilfenil)etanol
Descripción:
1-(2-Metilfenil)etanol, también conocido como o-cresol fenetílico, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática y grupo funcional alcohol. Presenta un anillo fenilo sustituido con un grupo metilo en la posición orto y un grupo hidroxilo (-OH) unido a una cadena lateral etílica. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor dulce y floral, lo que lo hace de interés en las industrias de fragancias y sabores. Es moderadamente soluble en agua y más soluble en disolventes orgánicos, reflejando su naturaleza anfifílica. La presencia del grupo hidroxilo contribuye a su reactividad, permitiéndole participar en varias reacciones químicas, como la esterificación y la oxidación. Además, 1-(2-Metilfenil)etanol puede exhibir actividad biológica, que puede incluir propiedades antimicrobianas. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos disolventes orgánicos, debe manejarse con cuidado para evitar irritación en la piel y los ojos. En general, su estructura y propiedades únicas lo convierten en un compuesto valioso tanto en aplicaciones industriales como de investigación.
Fórmula:C9H12O
InChI:InChI=1S/C9H12O/c1-7-5-3-4-6-9(7)8(2)10/h3-6,8,10H,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=SDCBYRLJYGORNK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(O)C1=C(C)C=CC=C1
Sinónimos:- AI3-21992
- alpha-2-Dimethylbenzyl alcohol
- α,2-Dimethylbenzyl alcohol
- Benzyl alcohol, o,α-dimethyl-
- Benzenemethanol, alpha,2-dimethyl-
- 1-(2-Methylphenyl)ethanol
- Benzenemethanol, α,2-dimethyl-
- α,2-Dimethylbenzenemethanol
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 4 productos.
1-(2-Methylphenyl)ethanol
CAS:<p>1-(2-Methylphenyl)ethanol is a colorless liquid with a pleasant odor. It can be used as an intermediate in the synthesis of various pharmaceuticals, such as diazepam and lorazepam. 1-(2-Methylphenyl)ethanol is oxidized to produce toxic metabolites that have been shown to have cytotoxic effects on mitochondria. In addition, 1-(2-Methylphenyl)ethanol has been shown to inhibit the formation of cyclic amides from carboxylic acids and amines by competing for the same enzyme binding site. The toxicity of this compound was studied in rats using acute toxicity tests, and it induced hematological parameters indicative of renal toxicity.</p>Fórmula:C9H12OPureza:Min. 95%Peso molecular:136.19 g/mol
