CAS 73058-30-7
:(S)-2-Bencilaziridina
Descripción:
(S)-2-Bencilaziridina es un compuesto orgánico quiral caracterizado por su anillo de aziridina de tres miembros, que contiene un átomo de nitrógeno y está sustituido con un grupo bencilo. Este compuesto es notable por sus posibles aplicaciones en síntesis asimétrica y como intermediario en la producción de varios fármacos y agroquímicos. La presencia del grupo bencilo mejora su reactividad y solubilidad en disolventes orgánicos. Como molécula quiral, (S)-2-Bencilaziridina puede exhibir diferentes actividades biológicas en comparación con su enantiómero, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Su estructura contribuye a sus propiedades únicas, incluyendo la tensión del anillo, que puede influir en su reactividad en reacciones químicas. Además, (S)-2-Bencilaziridina puede participar en sustituciones nucleofílicas y cicloadiciones, ampliando aún más su utilidad en la química orgánica sintética. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con todas las sustancias químicas, para garantizar prácticas de laboratorio adecuadas.
Fórmula:C9H11N
InChI:InChI=1/C9H11N/c1-2-4-8(5-3-1)6-9-7-10-9/h1-5,9-10H,6-7H2/t9-/m0/s1
SMILES:c1ccc(cc1)C[C@H]1CN1
Sinónimos:- (2S)-2-Benzylaziridine
- Aziridine, 2-(phenylmethyl)-, (2S)-
- (S)-2-Benzyl-Aziridine
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 6 productos.
(S)-2-Benzylaziridine
CAS:Producto controlado<p>Applications (S)-2-Benzylaziridine is a reagent for the synthesis of renin inhibitors, taurine and cannabinoid type 2 (CB2) receptor agonists.<br>References Kaltenbronn, J. S., et al.: J. Med. Chem 33, 838 (1990); Hu, L., et al.: J. Org. Chem. 72, 4543 (2007); Matsushima, Y., et al.: Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP 2012072067 A 20120412 (2012)<br></p>Fórmula:C9H11NForma y color:NeatPeso molecular:133.19S-Benzyl-aziridine
CAS:Producto controlado<p>Benzyl aziridine is an organic compound with the formula CH3C(O)NCH2CH2C6H5. It is a chiral molecule that can be used to synthesize optically pure epoxides, amines, and carbonic acids. Benzyl aziridine can also be used as an activating agent for the synthesis of epoxides and amines from alkenes (e.g., propene), alcohols, and ammonia. The reaction usually takes place at room temperature in aqueous media. Mechanistic studies have shown that benzyl aziridine does not activate substrates by reacting with them directly but through its intermediate aziridines or anhydrides.</p>Fórmula:C9H11NPureza:Min. 95%Peso molecular:133.19 g/mol





