The chemical substance known as (1R,3S)-3-(4-chlorobenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 732252-68-5, is characterized by its unique structural features and functional groups. It contains a cyclopentane ring, which is a five-membered carbon ring, and is substituted with a carboxylic acid group (-COOH) and a 4-chlorobenzoyl moiety, indicating the presence of a chlorinated aromatic ring attached via a carbonyl linkage. The stereochemistry is specified by the (1R,3S) notation, indicating the specific three-dimensional arrangement of atoms around the chiral centers in the molecule. This compound may exhibit properties typical of carboxylic acids, such as acidity and the ability to form hydrogen bonds, which can influence its solubility and reactivity. Additionally, the presence of the chlorobenzoyl group may impart specific biological or chemical activities, making it of interest in pharmaceutical or synthetic applications. Overall, its unique structure suggests potential utility in various chemical contexts, including medicinal chemistry and organic synthesis.

(1R,3S)-3-(4-chlorobenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

La sustancia química conocida como ácido (1R,3S)-3-(4-clorobenzoil) ciclopentano-1-carboxílico, con el número CAS 732252-68-5, se caracteriza por sus características estructurales únicas y grupos funcionales. Contiene un anillo de ciclopentano, que es un anillo de carbono de cinco miembros, y está sustituido con un grupo ácido carboxílico (-COOH) y un moiety de 4-clorobenzoyl, lo que indica la presencia de un anillo aromático clorado unido a través de un enlace carbonilo. La estereoquímica está especificada por la notación (1R,3S), que indica la disposición tridimensional específica de los átomos alrededor de los centros quirales en la molécula. Este compuesto puede exhibir propiedades típicas de los ácidos carboxílicos, como acidez y la capacidad de formar enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad. Además, la presencia del grupo clorobenzoyl puede conferir actividades biológicas o químicas específicas, lo que lo hace de interés en aplicaciones farmacéuticas o sintéticas. En general, su estructura única sugiere una utilidad potencial en varios contextos químicos, incluida la química medicinal y la síntesis orgánica.

732252-68-5: La sustancia química conocida como ácido (1R,3S)-3-(4-clorobenzoil) ciclopentano-1-carboxílico, con el número CAS 732252-68-5, se caracteriza por sus características estructurales únicas y grupos funcionales. Contiene un anillo de ciclopentano, que es un anillo de carbono de cinco miembros, y está sustituido con un grupo ácido carboxílico (-COOH) y un moiety de 4-clorobenzoyl, lo que indica la presencia de un anillo aromático clorado unido a través de un enlace carbonilo. La estereoquímica está especificada por la notación (1R,3S), que indica la disposición tridimensional específica de los átomos alrededor de los centros quirales en la molécula. Este compuesto puede exhibir propiedades típicas de los ácidos carboxílicos, como acidez y la capacidad de formar enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad. Además, la presencia del grupo clorobenzoyl puede conferir actividades biológicas o químicas específicas, lo que lo hace de interés en aplicaciones farmacéuticas o sintéticas. En general, su estructura única sugiere una utilidad potencial en varios contextos químicos, incluida la química medicinal y la síntesis orgánica.