CAS 7324-05-2
:L-Alaninamida
Descripción:
L-Alaninamida, con el número CAS 7324-05-2, es un compuesto orgánico que sirve como un derivado de amida del aminoácido L-alanina. Se caracteriza por la presencia de un grupo amino (-NH2) y un grupo carboxilo (-COOH), que son características típicas de los aminoácidos. Este compuesto es típicamente un sólido cristalino blanco y es soluble en agua, reflejando su naturaleza polar debido a los grupos funcionales presentes. L-Alaninamida se utiliza a menudo en investigaciones bioquímicas y puede desempeñar un papel en varios procesos metabólicos. Su estructura le permite participar en la síntesis de péptidos y otras reacciones que involucran aminoácidos. Además, puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en estudios farmacológicos. Al igual que muchas amidas, se espera que tenga una volatilidad y estabilidad relativamente bajas en condiciones estándar, aunque la reactividad específica puede depender del entorno y las condiciones circundantes. En general, L-Alaninamida es un compuesto significativo tanto en química orgánica como en bioquímica, contribuyendo a la comprensión de los derivados de aminoácidos y sus aplicaciones.
Fórmula:C3H8N2O
InChI:InChI=1/C3H8N2O/c1-2(4)3(5)6/h2H,4H2,1H3,(H2,5,6)/t2-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=HQMLIDZJXVVKCW-REOHCLBHSA-N
SMILES:[C@@H](C(N)=O)(C)N
Sinónimos:- (2S)-2-Aminopropanamide
- (2S)-2-Aminopropionamide
- (S)-(+)-2-Aminopropanamide
- (S)-2-Amino-propionamide
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Alaninamide
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine amide
- Alaninamide, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Alanine amide
- H-Ala-NH<sub>2</sub>
- N-Acetyl-L-Alanine Amide
- Propanamide, 2-amino-, (2S)-
- Propanamide, 2-amino-, (S)-
- S-Alaninamide
- [(S)-1-(Aminocarbonyl)ethyl]amine
- L-Alaninamide
- Alaninamide, L-
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L-Alaninamide
CAS:<p>L-Alaninamide is a protonated amino acid that reacts with the bacterial cell membrane and causes it to rupture. L-Alaninamide is synthesized by hydrolysis of the ester bond between butyric acid and serine protease in the presence of immobilized d-alanine. The reaction is carried out at a pH of 5.5, and the release of pressor is observed. This reaction takes place in an aqueous solution containing fatty acids as solvents. The type strain of this amino acid is E. coli.</p>Fórmula:C3H8N2OPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:88.11 g/mol




