CAS 7324-11-0
:(2S)-2-aminobutanamida
Descripción:
(2S)-2-aminobutanamida, con el número CAS 7324-11-0, es un compuesto orgánico caracterizado por sus grupos funcionales amina y amida. Es una molécula quiral, lo que significa que tiene una estereoquímica específica, denotada por la configuración (2S), que indica la disposición espacial de sus átomos. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio a temperatura ambiente y es soluble en disolventes polares debido a la presencia de los grupos amina y amida, que pueden participar en enlaces de hidrógeno. (2S)-2-aminobutanamida se utiliza a menudo en investigación bioquímica y aplicaciones farmacéuticas, particularmente en la síntesis de diversas moléculas bioactivas. Su estructura le permite participar en varias reacciones químicas, incluida la formación de enlaces peptídicos, lo que lo hace relevante en el estudio de aminoácidos y proteínas. Además, las propiedades del compuesto pueden variar según su pureza y la presencia de otros grupos funcionales en un contexto de reacción dado. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con todas las sustancias químicas.
Fórmula:C4H10N2O
InChI:InChI=1S/C4H10N2O/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2,5H2,1H3,(H2,6,7)/t3-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=HNNJFUDLLWOVKZ-VKHMYHEASA-N
SMILES:[C@@H](C(N)=O)(CC)N
Sinónimos:- (2S)-2-Aminobutanamide
- (2S)-2-Aminobutyramide
- (S)-2-Aminobutanamide
- (S)-2-Aminobutyramide
- <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Amino-n-butanamide
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Butyrinamide
- <span class="text-smallcaps">L</span>-α-aminobutyramide
- Butanamide, 2-amino-, (2S)-
- Butanamide, 2-amino-, (S)-
- Butyramide, 2-amino-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- L-2-Amino-n-butanamide
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H-Abu-NH₂
CAS:<p>Bachem ID: 4029269.</p>Fórmula:C4H10N2OPureza:> 99%Forma y color:White PowderPeso molecular:102.14L-2-Aminobutanamide
CAS:<p>L-2-Aminobutanamide is a compound that is used as an industrial preparation and as a reagent in kinetic studies. It has been shown to be effective in the analytical method for the determination of hydrochloric acid in titration, with a detection limit of 0.1%. L-2-Aminobutanamide can also be used to produce asymmetric synthesis by adding it with sodium hydroxide solution or hydroxide solution and using chromatographic science. This compound has been shown to have antibacterial effects on Brucella, which can be attributed to its ability to inhibit protein synthesis and disrupt cell membrane integrity. L-2-Aminobutanamide is a chiral compound that can exist in two different forms, L -(+)-2-aminobutanamide or D -(-)-2-aminobutanamide.</p>Fórmula:C4H10N2OPureza:Min. 95%Peso molecular:102.14 g/mol




