1H-Indole-6-carboxylic acid, 2,3-dihydro- is a chemical compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound features a carboxylic acid functional group at the 6-position of the indole ring, contributing to its acidic properties. The presence of the dihydro group indicates that the compound has undergone hydrogenation, resulting in a saturated structure at the 2 and 3 positions of the indole. This modification can influence the compound's reactivity and biological activity. Typically, indole derivatives are known for their diverse pharmacological properties, including antimicrobial, anti-inflammatory, and anticancer activities. The specific characteristics of 1H-Indole-6-carboxylic acid, 2,3-dihydro- may include solubility in polar solvents, moderate stability under standard conditions, and potential interactions with biological targets due to its functional groups. As with many organic compounds, its behavior can be influenced by environmental factors such as pH and temperature.

1H-Indole-6-carboxylicacid, 2,3-dihydro-

El ácido 1H-indol-6-carboxílico, 2,3-dihidro- es un compuesto químico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico en la posición 6 del anillo de indol, lo que contribuye a sus propiedades ácidas. La presencia del grupo dihidro indica que el compuesto ha sufrido hidrogenación, resultando en una estructura saturada en las posiciones 2 y 3 del indol. Esta modificación puede influir en la reactividad y actividad biológica del compuesto. Típicamente, los derivados de indol son conocidos por sus diversas propiedades farmacológicas, incluyendo actividades antimicrobianas, antiinflamatorias y anticancerígenas. Las características específicas del ácido 1H-indol-6-carboxílico, 2,3-dihidro- pueden incluir solubilidad en disolventes polares, estabilidad moderada en condiciones estándar y posibles interacciones con objetivos biológicos debido a sus grupos funcionales. Al igual que muchos compuestos orgánicos, su comportamiento puede verse influenciado por factores ambientales como el pH y la temperatura.

732922-86-0: El ácido 1H-indol-6-carboxílico, 2,3-dihidro- es un compuesto químico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico en la posición 6 del anillo de indol, lo que contribuye a sus propiedades ácidas. La presencia del grupo dihidro indica que el compuesto ha sufrido hidrogenación, resultando en una estructura saturada en las posiciones 2 y 3 del indol. Esta modificación puede influir en la reactividad y actividad biológica del compuesto. Típicamente, los derivados de indol son conocidos por sus diversas propiedades farmacológicas, incluyendo actividades antimicrobianas, antiinflamatorias y anticancerígenas. Las características específicas del ácido 1H-indol-6-carboxílico, 2,3-dihidro- pueden incluir solubilidad en disolventes polares, estabilidad moderada en condiciones estándar y posibles interacciones con objetivos biológicos debido a sus grupos funcionales. Al igual que muchos compuestos orgánicos, su comportamiento puede verse influenciado por factores ambientales como el pH y la temperatura.

CAS 732922-86-0

Ácido 1H-indol-6-carboxílico, 2,3-dihidro-

2,3-dihydro-1H-indole-6-carboxylic acid

Ref: IN-DA00FCMD

Indoline-6-carboxylic acid

Ref: 10-F738143