CAS 73365-94-3
:4,27-dihidroxi-3-metoxi-5,6:22,26-diepoxiergost-24-eno-1,26-diona
Descripción:
4,27-dihidroxi-3-metoxi-5,6:22,26-diepoxiergost-24-eno-1,26-diona, con el número CAS 73365-94-3, es un compuesto orgánico complejo que pertenece a la clase de los esteroides, específicamente un derivado del ergosterol. Esta sustancia presenta múltiples grupos funcionales, incluyendo grupos hidroxilo (-OH) y metoxi (-OCH3), así como grupos epóxido, que contribuyen a su reactividad y actividad biológica. La presencia de estos grupos funcionales sugiere aplicaciones potenciales en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de agentes antifúngicos u otros compuestos terapéuticos. La estructura del compuesto indica un esqueleto esteroide, que es característico de muchas moléculas biológicamente activas. Su disposición única de enlaces dobles y grupos funcionales puede influir en su solubilidad, estabilidad e interacción con objetivos biológicos. Al igual que muchos esteroides, puede desempeñar un papel en procesos celulares, incluyendo la fluidez de la membrana y las vías de señalización. Se necesitarían más estudios para elucidar completamente sus propiedades y aplicaciones potenciales en varios campos, incluyendo la farmacología y la bioquímica.
Fórmula:C29H42O7
InChI:InChI=1/C29H42O7/c1-14-10-21(35-26(33)17(14)13-30)15(2)18-6-7-19-16-11-24-29(36-24)25(32)22(34-5)12-23(31)28(29,4)20(16)8-9-27(18,19)3/h15-16,18-22,24-25,30,32H,6-13H2,1-5H3
SMILES:CC1=C(CO)C(=O)OC(C1)C(C)C1CCC2C3CC4C5(C(C(CC(=O)C5(C)C3CCC12C)OC)O)O4
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3β-Methoxy-2,3-dihydrowithaferin A
CAS:3beta-Methoxy-2,3-dihydrowithaferin A has cytoprotective activity, it protects normal cells against stress.
Fórmula:C29H42O7Pureza:99.98%Forma y color:SolidPeso molecular:502.6483β-Methoxy-2,3-dihydrowithaferin A
CAS:3Beta-Methoxy-2,3-dihydrowithaferin A is a synthetic withanolide, which is a type of steroidal lactone derived from the withanolide class of compounds. These compounds are primarily sourced from plants in the Solanaceae family, such as *Withania somnifera*, commonly known as Ashwagandha. The mode of action of this synthetic analogue involves mimicking the biological activities of natural withanolides, which include modulating signaling pathways and inducing apoptosis in cancer cells. The compound achieves its effects by interacting with molecular targets such as heat shock proteins and NF-κB pathways, leading to anti-inflammatory and anticancer activities.Fórmula:C29H42O7Pureza:Min. 95%Peso molecular:502.60 g/mol


