CAS 733740-19-7

ácido rel-(1R,2S)-2-(2,5-dimetilbenzol) ciclopentanocarboxílico

Descripción:

ácido rel-(1R,2S)-2-(2,5-dimetilbenzol) ciclopentanocarboxílico es un compuesto quiral caracterizado por su única estereoquímica y grupos funcionales. Presenta un anillo de ciclopentano sustituido con un grupo ácido carboxílico y un moiety de 2,5-dimetilbenceno, que contribuye a sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y farmacéuticos. La presencia del grupo ácido carboxílico indica que puede participar en reacciones ácido-base y puede exhibir solubilidad en disolventes polares. El grupo dimetilbenceno mejora sus características hidrofóbicas, influyendo potencialmente en sus interacciones en sistemas biológicos. La estereoquímica de este compuesto, denotada por la configuración (1R,2S), sugiere disposiciones espaciales específicas que pueden afectar su reactividad y actividad biológica. Como resultado, puede exhibir propiedades únicas en términos de afinidad de unión y selectividad en varias reacciones químicas o interacciones biológicas. En general, las características estructurales de este compuesto lo hacen de interés en los campos de la química medicinal y la ciencia de materiales.

Fórmula: C₁₅H₁₈O₃

InChI: InChI=1/C15H18O3/c1-9-6-7-10(2)13(8-9)14(16)11-4-3-5-12(11)15(17)18/h6-8,11-12H,3-5H2,1-2H3,(H,17,18)/t11-,12+/s2

Clave InChI: InChIKey=FLJWIBAXNGPNHL-WEUYFXHZNA-N

SMILES: C(=O)([C@H]1[C@@H](C(O)=O)CCC1)C2=C(C)C=CC(C)=C2

Sinónimos:

• Cyclopentanecarboxylic acid, 2-(2,5-dimethylbenzoyl)-, (1R,2S)-rel-
• rel-(1R,2S)-2-(2,5-Dimethylbenzoyl)cyclopentanecarboxylic acid