CAS 733740-20-0

ácido rel-(1R,2S)-2-(2,6-dimetilbenzol) ciclopentanocarboxílico

Descripción:

ácido rel-(1R,2S)-2-(2,6-dimetilbenzol) ciclopentanocarboxílico es un compuesto quiral caracterizado por su estereoequilibrio específico, indicado por la configuración (1R,2S). Este compuesto presenta un anillo de ciclopentano sustituido con un grupo ácido carboxílico y un moiety de 2,6-dimetilbenzilo, que contribuye a sus propiedades físicas y químicas únicas. La presencia del grupo funcional ácido carboxílico sugiere que puede participar en reacciones ácido-base, mientras que el grupo aromático dimetilbenzilo puede mejorar sus características hidrofóbicas. Este compuesto probablemente exhiba solubilidad moderada en disolventes orgánicos y solubilidad limitada en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. Sus centros quirales implican aplicaciones potenciales en síntesis asimétrica y farmacéuticos, donde la estereoquímica juega un papel crucial en la actividad biológica. Además, el compuesto puede ser de interés en ciencia de materiales o como un bloque de construcción en síntesis orgánica, dada su complejidad estructural y grupos funcionales. En general, su estructura y propiedades únicas lo convierten en un tema de interés en varios campos de la química.

Fórmula: C₁₅H₁₈O₃

InChI: InChI=1/C15H18O3/c1-9-5-3-6-10(2)13(9)14(16)11-7-4-8-12(11)15(17)18/h3,5-6,11-12H,4,7-8H2,1-2H3,(H,17,18)/t11-,12+/s2

Clave InChI: InChIKey=YJKRDFOFRNIAIY-WEUYFXHZNA-N

SMILES: C(=O)(C1=C(C)C=CC=C1C)[C@H]2[C@@H](C(O)=O)CCC2

Sinónimos:

• rel-(1R,2S)-2-(2,6-Dimethylbenzoyl)cyclopentanecarboxylic acid
• Cyclopentanecarboxylic acid, 2-(2,6-dimethylbenzoyl)-, (1R,2S)-rel-