The chemical substance known as (1R,3S)-3-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-26-6, is characterized by its unique structural features and functional groups. This compound contains a cyclopentane ring, which contributes to its cyclic structure, and features a carboxylic acid functional group that is known for its acidic properties. The presence of a p-tolyl group indicates that there is a para-substituted methyl group on a phenyl ring, which can influence the compound's hydrophobicity and reactivity. The ketone functionality (2-oxo) suggests potential for further chemical reactivity, such as nucleophilic attacks or condensation reactions. The stereochemistry, indicated by the (1R,3S) configuration, implies specific spatial arrangements of atoms that can affect the compound's biological activity and interactions. Overall, this compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development.

(1R,3S)-3-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

La sustancia química conocida como ácido (1R,3S)-3-[2-oxo-2-(p-tolil)etil]ciclopentano-1-carboxílico, con el número CAS 733740-26-6, se caracteriza por sus características estructurales únicas y grupos funcionales. Este compuesto contiene un anillo de ciclopentano, que contribuye a su estructura cíclica, y presenta un grupo funcional ácido carboxílico que es conocido por sus propiedades ácidas. La presencia de un grupo p-tolilo indica que hay un grupo metilo para-sustituyente en un anillo de fenilo, lo que puede influir en la hidrofobicidad y reactividad del compuesto. La funcionalidad cetona (2-oxo) sugiere potencial para una mayor reactividad química, como ataques nucleofílicos o reacciones de condensación. La estereoquímica, indicada por la configuración (1R,3S), implica arreglos espaciales específicos de átomos que pueden afectar la actividad biológica e interacciones del compuesto. En general, este compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas interesantes, lo que lo convierte en un tema de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos.

733740-26-6: La sustancia química conocida como ácido (1R,3S)-3-[2-oxo-2-(p-tolil)etil]ciclopentano-1-carboxílico, con el número CAS 733740-26-6, se caracteriza por sus características estructurales únicas y grupos funcionales. Este compuesto contiene un anillo de ciclopentano, que contribuye a su estructura cíclica, y presenta un grupo funcional ácido carboxílico que es conocido por sus propiedades ácidas. La presencia de un grupo p-tolilo indica que hay un grupo metilo para-sustituyente en un anillo de fenilo, lo que puede influir en la hidrofobicidad y reactividad del compuesto. La funcionalidad cetona (2-oxo) sugiere potencial para una mayor reactividad química, como ataques nucleofílicos o reacciones de condensación. La estereoquímica, indicada por la configuración (1R,3S), implica arreglos espaciales específicos de átomos que pueden afectar la actividad biológica e interacciones del compuesto. En general, este compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas interesantes, lo que lo convierte en un tema de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos.

CAS 733740-26-6

ácido (1R,3S)-3-[2-oxo-2-(p-tolil)etil]ciclopentano-1-carboxílico

cis-3-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F201091