The chemical substance known as (1R,2S)-2-[2-(m-tolyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-53-9, is characterized by its unique structural features that include a cyclopentane ring and a carboxylic acid functional group. This compound exhibits chirality, indicated by the (1R,2S) configuration, which suggests that it has two stereocenters, leading to potential enantiomeric forms. The presence of the m-tolyl group contributes to its hydrophobic characteristics, while the carboxylic acid group imparts acidic properties, allowing for potential interactions in biological systems. The compound may exhibit moderate solubility in organic solvents and limited solubility in water, typical of many carboxylic acids with bulky substituents. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the presence of functional groups that can participate in various chemical reactions. Overall, this compound's unique features make it a subject of interest in both synthetic and applied chemistry contexts.

(1R,2S)-2-[2-(m-tolyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

La sustancia química conocida como ácido (1R,2S)-2-[2-(m-tolil)-2-oxo-etil]ciclopentano-1-carboxílico, con el número CAS 733740-53-9, se caracteriza por sus características estructurales únicas que incluyen un anillo de ciclopentano y un grupo funcional ácido carboxílico. Este compuesto exhibe quiralidad, indicada por la configuración (1R,2S), lo que sugiere que tiene dos centros estereogénicos, lo que lleva a formas enantioméricas potenciales. La presencia del grupo m-tolilo contribuye a sus características hidrofóbicas, mientras que el grupo ácido carboxílico otorga propiedades ácidas, permitiendo interacciones potenciales en sistemas biológicos. El compuesto puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos y solubilidad limitada en agua, típico de muchos ácidos carboxílicos con sustituyentes voluminosos. Su estructura molecular sugiere aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, debido a la presencia de grupos funcionales que pueden participar en varias reacciones químicas. En general, las características únicas de este compuesto lo convierten en un tema de interés tanto en contextos de química sintética como aplicada.

733740-53-9: La sustancia química conocida como ácido (1R,2S)-2-[2-(m-tolil)-2-oxo-etil]ciclopentano-1-carboxílico, con el número CAS 733740-53-9, se caracteriza por sus características estructurales únicas que incluyen un anillo de ciclopentano y un grupo funcional ácido carboxílico. Este compuesto exhibe quiralidad, indicada por la configuración (1R,2S), lo que sugiere que tiene dos centros estereogénicos, lo que lleva a formas enantioméricas potenciales. La presencia del grupo m-tolilo contribuye a sus características hidrofóbicas, mientras que el grupo ácido carboxílico otorga propiedades ácidas, permitiendo interacciones potenciales en sistemas biológicos. El compuesto puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos y solubilidad limitada en agua, típico de muchos ácidos carboxílicos con sustituyentes voluminosos. Su estructura molecular sugiere aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, debido a la presencia de grupos funcionales que pueden participar en varias reacciones químicas. En general, las características únicas de este compuesto lo convierten en un tema de interés tanto en contextos de química sintética como aplicada.

CAS 733740-53-9

ácido (1R,2S)-2-[2-(m-tolil)-2-oxo-etil]ciclopentano-1-carboxílico

trans-2-[2-(3-methylphenyl)-2-oxoethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F492238