The chemical substance known as (1R,2S)-2-[2-(3-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-61-9, is characterized by its unique structural features and functional groups. This compound contains a cyclopentane ring, which contributes to its cyclic structure, and features a carboxylic acid group that imparts acidic properties. The presence of a 3-bromophenyl group indicates that it has a bromine substituent on a phenyl ring, which can influence its reactivity and biological activity. The oxo-ethyl moiety suggests the presence of a carbonyl group, enhancing its potential for various chemical reactions, such as nucleophilic attacks. The stereochemistry, indicated by the (1R,2S) configuration, suggests specific spatial arrangements that can affect the compound's interactions with biological targets. Overall, this compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development. Its unique combination of functional groups and stereochemistry could lead to diverse applications in various chemical and pharmaceutical contexts.

(1R,2S)-2-[2-(3-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

La sustancia química conocida como ácido (1R,2S)-2-[2-(3-bromofenil)-2-oxo-etil]ciclopentano-1-carboxílico, con el número CAS 733740-61-9, se caracteriza por sus características estructurales únicas y grupos funcionales. Este compuesto contiene un anillo de ciclopentano, que contribuye a su estructura cíclica, y presenta un grupo ácido carboxílico que le confiere propiedades ácidas. La presencia de un grupo 3-bromofenilo indica que tiene un sustituyente de bromo en un anillo fenilo, lo que puede influir en su reactividad y actividad biológica. La parte oxo-etilo sugiere la presencia de un grupo carbonilo, mejorando su potencial para diversas reacciones químicas, como ataques nucleofílicos. La estereoquímica, indicada por la configuración (1R,2S), sugiere arreglos espaciales específicos que pueden afectar las interacciones del compuesto con objetivos biológicos. En general, este compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas interesantes, convirtiéndolo en un tema de interés en química medicinal y desarrollo de fármacos. Su combinación única de grupos funcionales y estereoquímica podría llevar a diversas aplicaciones en varios contextos químicos y farmacéuticos.

733740-61-9: La sustancia química conocida como ácido (1R,2S)-2-[2-(3-bromofenil)-2-oxo-etil]ciclopentano-1-carboxílico, con el número CAS 733740-61-9, se caracteriza por sus características estructurales únicas y grupos funcionales. Este compuesto contiene un anillo de ciclopentano, que contribuye a su estructura cíclica, y presenta un grupo ácido carboxílico que le confiere propiedades ácidas. La presencia de un grupo 3-bromofenilo indica que tiene un sustituyente de bromo en un anillo fenilo, lo que puede influir en su reactividad y actividad biológica. La parte oxo-etilo sugiere la presencia de un grupo carbonilo, mejorando su potencial para diversas reacciones químicas, como ataques nucleofílicos. La estereoquímica, indicada por la configuración (1R,2S), sugiere arreglos espaciales específicos que pueden afectar las interacciones del compuesto con objetivos biológicos. En general, este compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas interesantes, convirtiéndolo en un tema de interés en química medicinal y desarrollo de fármacos. Su combinación única de grupos funcionales y estereoquímica podría llevar a diversas aplicaciones en varios contextos químicos y farmacéuticos.

CAS 733740-61-9

ácido (1R,2S)-2-[2-(3-bromofenil)-2-oxo-etil]ciclopentano-1-carboxílico

trans-2-[2-(3-bromophenyl)-2-oxoethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F492243