The chemical substance known as (1R,2S)-2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid, with the CAS number 733740-62-0, is characterized by its unique structural features and functional groups. This compound contains a cyclopentane ring, which contributes to its cyclic structure and potential stereochemistry, indicated by the (1R,2S) configuration. The presence of a carboxylic acid group (-COOH) suggests that it exhibits acidic properties, allowing it to participate in various chemical reactions, including esterification and neutralization. Additionally, the 4-bromophenyl substituent introduces significant hydrophobic character and may influence the compound's biological activity and interactions. The ketone functionality (2-oxo) further adds to its reactivity, potentially allowing for nucleophilic attacks or other transformations. Overall, this compound's characteristics make it of interest in medicinal chemistry and organic synthesis, where its specific stereochemistry and functional groups can be leveraged for targeted applications.

(1R,2S)-2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

La sustancia química conocida como ácido (1R,2S)-2-[2-(4-bromofenil)-2-oxo-etil]ciclopentano-1-carboxílico, con el número CAS 733740-62-0, se caracteriza por sus características estructurales únicas y grupos funcionales. Este compuesto contiene un anillo de ciclopentano, que contribuye a su estructura cíclica y potencial estereoquímica, indicada por la configuración (1R,2S). La presencia de un grupo ácido carboxílico (-COOH) sugiere que exhibe propiedades ácidas, lo que le permite participar en varias reacciones químicas, incluida la esterificación y la neutralización. Además, el sustituyente 4-bromofenilo introduce un carácter hidrofóbico significativo y puede influir en la actividad biológica e interacciones del compuesto. La funcionalidad cetona (2-oxo) añade aún más a su reactividad, permitiendo potencialmente ataques nucleofílicos u otras transformaciones. En general, las características de este compuesto lo hacen de interés en la química medicinal y la síntesis orgánica, donde su estereoquímica específica y grupos funcionales pueden ser aprovechados para aplicaciones específicas.

733740-62-0: La sustancia química conocida como ácido (1R,2S)-2-[2-(4-bromofenil)-2-oxo-etil]ciclopentano-1-carboxílico, con el número CAS 733740-62-0, se caracteriza por sus características estructurales únicas y grupos funcionales. Este compuesto contiene un anillo de ciclopentano, que contribuye a su estructura cíclica y potencial estereoquímica, indicada por la configuración (1R,2S). La presencia de un grupo ácido carboxílico (-COOH) sugiere que exhibe propiedades ácidas, lo que le permite participar en varias reacciones químicas, incluida la esterificación y la neutralización. Además, el sustituyente 4-bromofenilo introduce un carácter hidrofóbico significativo y puede influir en la actividad biológica e interacciones del compuesto. La funcionalidad cetona (2-oxo) añade aún más a su reactividad, permitiendo potencialmente ataques nucleofílicos u otras transformaciones. En general, las características de este compuesto lo hacen de interés en la química medicinal y la síntesis orgánica, donde su estereoquímica específica y grupos funcionales pueden ser aprovechados para aplicaciones específicas.

CAS 733740-62-0

ácido (1R,2S)-2-[2-(4-bromofenil)-2-oxo-etil]ciclopentano-1-carboxílico

trans-2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]cyclopentane-1-carboxylic acid

Ref: 10-F492244