CAS 733741-12-3

ácido rel-(1R,2R)-2-(2,3-dimetilbenzoyl) ciclopentanocarboxílico

Descripción:

ácido rel-(1R,2R)-2-(2,3-dimetilbenzoyl) ciclopentanocarboxílico es un compuesto quiral caracterizado por su estructura de anillo de ciclopentano, que está sustituido con un grupo ácido carboxílico y un moiety de dimetilbenzoyl. Este compuesto exhibe una estereoquímica específica, denotada por la configuración (1R,2R), que indica la disposición espacial de sus sustituyentes alrededor de los centros quirales. La presencia del grupo funcional ácido carboxílico contribuye a su acidez y potencial reactividad, mientras que el grupo dimetilbenzoyl mejora sus características hidrofóbicas y puede influir en sus interacciones en sistemas biológicos. Es probable que el compuesto sea sólido a temperatura ambiente, con aplicaciones potenciales en farmacéuticos o como un bloque de construcción en síntesis orgánica debido a sus características estructurales únicas. Su naturaleza quiral también puede hacerlo relevante en estudios de estereoquímica y enantioselectividad en reacciones químicas. Al igual que muchos compuestos orgánicos, su solubilidad, punto de fusión y otras propiedades físicas dependerían de las condiciones específicas y los disolventes utilizados.

Fórmula: C₁₅H₁₈O₃

InChI: InChI=1/C15H18O3/c1-9-5-3-6-11(10(9)2)14(16)12-7-4-8-13(12)15(17)18/h3,5-6,12-13H,4,7-8H2,1-2H3,(H,17,18)/t12-,13-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=FQEGSIOKFYJWIQ-NVHKGDCHNA-N

SMILES: C(=O)([C@H]1[C@H](C(O)=O)CCC1)C2=C(C)C(C)=CC=C2

Sinónimos:

• Cyclopentanecarboxylic acid, 2-(2,3-dimethylbenzoyl)-, (1R,2R)-rel-
• rel-(1R,2R)-2-(2,3-Dimethylbenzoyl)cyclopentanecarboxylic acid