CAS 73392-19-5
:L-Lisinamida,N-[(4-metilfenil)sulfonil]glicil-L-prolil-N-(4-nitrofenil)-
Descripción:
L-Lisinamida, N-[(4-metilfenil)sulfonil]glicil-L-prolil-N-(4-nitrofenil)-, identificada por el número CAS 73392-19-5, es un compuesto sintético que pertenece a la clase de los derivados de aminoácidos. Esta sustancia presenta una estructura compleja que incluye múltiples grupos funcionales, como un enlace amida, un grupo sulfonilo y moieties nitrofenilo, que contribuyen a su reactividad química y potencial actividad biológica. La presencia de los residuos de aminoácidos, específicamente lisina, glicina y prolina, sugiere que puede interactuar con sistemas biológicos, posiblemente influyendo en la síntesis de proteínas o la actividad enzimática. Sus grupos sulfonilo y nitrofenilo pueden conferir propiedades únicas, como una mayor solubilidad o afinidades de unión específicas. Si bien los estudios detallados sobre sus efectos farmacológicos pueden ser limitados, los compuestos de esta naturaleza a menudo se exploran por sus posibles aplicaciones en química medicinal, particularmente en el diseño y desarrollo de fármacos. Al igual que con cualquier sustancia química, se deben observar precauciones de seguridad y manejo debido al potencial de toxicidad o reactividad.
Fórmula:C26H34N6O7S
Sinónimos:- Tosyl-Gly-L-Pro-L-Lys p-nitroanilide
- Tos-Gly-Pro-Lys-Pna
- 9: PN:WO2004106541 PAGE: 15 claimed sequence
- Tos-GPK-pNA
- L-Lysinamide, N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]glycyl-L-prolyl-N-(4-nitrophenyl)-
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Tos-Gly-Pro-Lys-pNA
CAS:Chromogenic serine protease substrate, e.g. for tryptase. Tos-GPK-pNA has been used for assaying bovine duodenase.Fórmula:C26H34N6O7SPureza:99.7%Forma y color:Light YellowPeso molecular:574.66Tos-Gly-Pro-Lys-pNA acetate
CAS:<p>Tos-Gly-Pro-Lys-pNA acetate is a peptide that has been shown to have inhibitory effects on serine proteases, such as fibrinogen. Tos-Gly-Pro-Lys-pNA acetate binds to the active site of serine proteases, which inhibits their activity and prevents them from cleaving fibrinogen. The rate of reaction is dependent on the concentration of enzyme inhibitors. For example, at low concentrations, the enzyme inhibitor will bind to only one or two sites on the serine protease, while at high concentrations it may bind to many sites. This molecule has been shown to be a potent inhibitor of human immunodeficiency virus (HIV) protease and is currently being studied for its use as a potential antiviral agent.</p>Fórmula:C26H34N6O7SPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:574.65 g/mol

