The chemical substance known as (1R,3S)-3-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 735275-19-1, is a chiral compound characterized by its cyclohexane backbone, which features a carboxylic acid functional group. The presence of the 4-fluorophenyl group indicates that it has a fluorine atom substituted on a phenyl ring, contributing to its potential biological activity and lipophilicity. The compound's stereochemistry, denoted by the (1R,3S) configuration, suggests specific spatial arrangements of its atoms, which can significantly influence its reactivity and interactions with biological targets. This compound may exhibit properties typical of carboxylic acids, such as acidity and the ability to form hydrogen bonds. Its unique structure may also suggest potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, where the fluorine substitution can enhance metabolic stability or alter pharmacokinetic properties. Overall, this compound's characteristics make it of interest in various fields, including organic synthesis and drug development.

(1R,3S)-3-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

La sustancia química conocida como ácido (1R,3S)-3-[2-(4-fluorofenil)-2-oxo-etil]ciclohexano-1-carboxílico, con el número CAS 735275-19-1, es un compuesto quiral caracterizado por su estructura de ciclopentano, que presenta un grupo funcional ácido carboxílico. La presencia del grupo 4-fluorofenilo indica que tiene un átomo de flúor sustituido en un anillo fenilo, lo que contribuye a su potencial actividad biológica y lipofilia. La estereoquímica del compuesto, denotada por la configuración (1R,3S), sugiere disposiciones espaciales específicas de sus átomos, que pueden influir significativamente en su reactividad e interacciones con objetivos biológicos. Este compuesto puede exhibir propiedades típicas de los ácidos carboxílicos, como acidez y la capacidad de formar enlaces de hidrógeno. Su estructura única también puede sugerir aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos, donde la sustitución de flúor puede mejorar la estabilidad metabólica o alterar las propiedades farmacocinéticas. En general, las características de este compuesto lo hacen de interés en varios campos, incluida la síntesis orgánica y el desarrollo de medicamentos.

735275-19-1: La sustancia química conocida como ácido (1R,3S)-3-[2-(4-fluorofenil)-2-oxo-etil]ciclohexano-1-carboxílico, con el número CAS 735275-19-1, es un compuesto quiral caracterizado por su estructura de ciclopentano, que presenta un grupo funcional ácido carboxílico. La presencia del grupo 4-fluorofenilo indica que tiene un átomo de flúor sustituido en un anillo fenilo, lo que contribuye a su potencial actividad biológica y lipofilia. La estereoquímica del compuesto, denotada por la configuración (1R,3S), sugiere disposiciones espaciales específicas de sus átomos, que pueden influir significativamente en su reactividad e interacciones con objetivos biológicos. Este compuesto puede exhibir propiedades típicas de los ácidos carboxílicos, como acidez y la capacidad de formar enlaces de hidrógeno. Su estructura única también puede sugerir aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos, donde la sustitución de flúor puede mejorar la estabilidad metabólica o alterar las propiedades farmacocinéticas. En general, las características de este compuesto lo hacen de interés en varios campos, incluida la síntesis orgánica y el desarrollo de medicamentos.