The chemical substance known as (1R,3S)-3-[2-(2-iodophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 735275-37-3, is characterized by its unique structural features and functional groups. It contains a cyclohexane ring, which contributes to its cyclic structure and potential conformational flexibility. The presence of a carboxylic acid group indicates that it can participate in acid-base reactions and may exhibit acidic properties. The molecule also features a 2-iodophenyl group, which introduces significant steric and electronic effects due to the iodine substituent, potentially influencing its reactivity and interactions with biological targets. The ketone functionality in the ethyl side chain adds to its reactivity, allowing for various chemical transformations. Overall, this compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a candidate for further research in medicinal chemistry and drug development. Its stereochemistry, indicated by the (1R,3S) configuration, suggests specific spatial arrangements that could affect its biological activity and interactions.

(1R,3S)-3-[2-(2-iodophenyl)-2-oxo-ethyl]cyclohexane-1-carboxylic acid

La sustancia química conocida como ácido (1R,3S)-3-[2-(2-yodofenil)-2-oxo-etil]ciclohexano-1-carboxílico, con el número CAS 735275-37-3, se caracteriza por sus características estructurales únicas y grupos funcionales. Contiene un anillo de ciclohexano, que contribuye a su estructura cíclica y potencial flexibilidad conformacional. La presencia de un grupo ácido carboxílico indica que puede participar en reacciones ácido-base y puede exhibir propiedades ácidas. La molécula también presenta un grupo 2-iodofenilo, que introduce efectos estéricos y electrónicos significativos debido al sustituyente de yodo, lo que puede influir en su reactividad e interacciones con objetivos biológicos. La funcionalidad cetona en la cadena lateral etílica añade a su reactividad, permitiendo diversas transformaciones químicas. En general, este compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas interesantes, lo que lo convierte en un candidato para una mayor investigación en química medicinal y desarrollo de fármacos. Su estereoquímica, indicada por la configuración (1R,3S), sugiere arreglos espaciales específicos que podrían afectar su actividad biológica e interacciones.

735275-37-3: La sustancia química conocida como ácido (1R,3S)-3-[2-(2-yodofenil)-2-oxo-etil]ciclohexano-1-carboxílico, con el número CAS 735275-37-3, se caracteriza por sus características estructurales únicas y grupos funcionales. Contiene un anillo de ciclohexano, que contribuye a su estructura cíclica y potencial flexibilidad conformacional. La presencia de un grupo ácido carboxílico indica que puede participar en reacciones ácido-base y puede exhibir propiedades ácidas. La molécula también presenta un grupo 2-iodofenilo, que introduce efectos estéricos y electrónicos significativos debido al sustituyente de yodo, lo que puede influir en su reactividad e interacciones con objetivos biológicos. La funcionalidad cetona en la cadena lateral etílica añade a su reactividad, permitiendo diversas transformaciones químicas. En general, este compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas interesantes, lo que lo convierte en un candidato para una mayor investigación en química medicinal y desarrollo de fármacos. Su estereoquímica, indicada por la configuración (1R,3S), sugiere arreglos espaciales específicos que podrían afectar su actividad biológica e interacciones.