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CAS 73561-90-7

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Janthitrem B

Descripción:
Janthitrem B es un compuesto que se encuentra de forma natural, clasificado como un metabolito secundario, producido principalmente por ciertas especies de hongos, particularmente aquellos del género Penicillium. Se conoce por su estructura compleja, que incluye múltiples anillos y grupos funcionales que contribuyen a su actividad biológica. Janthitrem B exhibe propiedades antimicrobianas, lo que lo convierte en un tema de interés en la investigación farmacéutica para aplicaciones terapéuticas potenciales. El compuesto también se caracteriza por su sistema cromofórico único, que puede absorber luz en longitudes de onda específicas, lo que lleva a su coloración distintiva. Su solubilidad varía dependiendo del disolvente, y típicamente es más soluble en disolventes orgánicos que en agua. La estabilidad del compuesto puede verse influenciada por factores ambientales como el pH y la temperatura. La investigación sobre Janthitrem B continúa explorando sus vías biosintéticas y usos potenciales en medicina, particularmente en el desarrollo de nuevos agentes antimicrobianos. En general, Janthitrem B representa un fascinante tema de estudio dentro del campo de la química de productos naturales.
Fórmula:C37H47NO5
InChI:InChI=1S/C37H47NO5/c1-18(2)31-27(39)16-25-28(42-31)10-11-35(7)36(8)19(9-12-37(25,35)41)13-23-21-14-22-20(15-26(21)38-32(23)36)24-17-33(3,4)43-34(5,6)29(24)30(22)40/h14-17,19,27-31,38-41H,1,9-13H2,2-8H3/t19-,27+,28-,29+,30+,31+,35+,36+,37+/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=FYYNBFCZCKFSKS-QSDHUPEDSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]3(C)[C@](O)(C=4[C@](CC3)(O[C@H](C(C)=C)[C@H](O)C4)[H])CC[C@]1(CC5=C2NC=6C5=CC7=C(C6)C=8[C@]([C@@H]7O)(C(C)(C)OC(C)(C)C8)[H])[H]
Sinónimos:
  • Anhydrojanthitrem E
  • Janthitrem B
  • 4bH-Pyrano[2′′,3′′:5′,6′]benz[1′,2′:6,7]indeno[1,2-b]pyrano[4′,3′:3,4]cyclopent[1,2-f]indole-3,4b,9-triol, 2,3,5,6,6a,7,9,9a,10,12,15,15b,15c,16,17,17a-hexadecahydro-10,10,12,12,15b,15c-hexamethyl-2-(1-methylethenyl)-, (2R,3R,4bS,6aS,9S,9aR,15bS,15cR,17aS)-
  • 4bH-1-Benzopyrano[5′,6′:6,7]indeno[1,2-b]pyrano[4′,3′:3,4]cyclopent[1,2-f]indole-3,4b,9-triol, 2,3,5,6,6a,7,9,9a,10,12,15,15b,15c,16,17,17a-hexadecahydro-10,10,12,12,15b,15c-hexamethyl-2-(1-methylethenyl)-, (2R,3R,4bS,6aS,9S,9aR,15bS,15cR,17aS)-
  • (2R,3R,4bS,6aS,9S,9aR,15bS,15cR,17aS)-2,3,5,6,6a,7,9,9a,10,12,15,15b,15c,16,17,17a-Hexadecahydro-10,10,12,12,15b,15c-hexamethyl-2-(1-methylethenyl)-4bH-pyrano[2′′,3′′:5′,6′]benz[1′,2′:6,7]indeno[1,2-b]pyrano[4′,3′:3,4]cyclopent[1,2-f]indole-3,4b,9-triol
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