CAS 73590-06-4

Glicinamida, (2R)-2-(4-hidroxifenil)glicil-(2S)-2-[(2R,4S)-4-carboxi-5,5-dimetil-2-tiazolidinil]glicil-N-[(2S,5R,6R)-2-carboxi-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]hept-6-il]-2-(4-hidroxifenil)-, (2R)-

Descripción:

La glicinamida, con el número CAS 73590-06-4, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura multifuncional, que incluye aminoácidos y derivados de tiazolidina. Esta sustancia presenta un esqueleto de glicina, que es un aminoácido conocido por su estructura simple y su papel como bloque de construcción en proteínas. La presencia de un grupo 4-hidroxifenilo sugiere potencial para enlaces de hidrógeno e interacciones con objetivos biológicos, mejorando su solubilidad y reactividad. Además, el anillo de tiazolidina contribuye a su estereoquímica y puede influir en su actividad biológica, particularmente en aplicaciones farmacéuticas. La estructura intrincada de la glicinamida indica potencial para diversas interacciones en sistemas biológicos, lo que la hace de interés en la química medicinal. Sus propiedades, como la solubilidad, estabilidad y reactividad, están influenciadas por los grupos funcionales presentes, que pueden afectar su comportamiento en diferentes entornos. En general, la glicinamida es un compuesto notable en el ámbito de la química orgánica y la bioquímica, con implicaciones para el diseño y desarrollo de fármacos.

Fórmula: C₃₂H₃₈N₆O₁₀S₂

InChI: InChI=1S/C32H38N6O10S2/c1-31(2)21(29(45)46)37-26(49-31)19(35-23(41)17(33)13-5-9-15(39)10-6-13)25(43)34-18(14-7-11-16(40)12-8-14)24(42)36-20-27(44)38-22(30(47)48)32(3,4)50-28(20)38/h5-12,17-22,26,28,37,39-40H,33H2,1-4H3,(H,34,43)(H,35,41)(H,36,42)(H,45,46)(H,47,48)/t17-,18-,19-,20-,21+,22+,26-,28-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=GERXQFMVSQUXHT-BOUYBQKTSA-N

SMILES: N(C([C@H](NC([C@@H](NC([C@H](N)C1=CC=C(O)C=C1)=O)[C@@]2(N[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S2)[H])=O)C3=CC=C(O)C=C3)=O)[C@H]4[C@@]5(N([C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S5)C4=O)[H]

Sinónimos:

• Glycinamide, (2R)-2-(4-hydroxyphenyl)glycyl-(2S)-2-[(2R,4S)-4-carboxy-5,5-dimethyl-2-thiazolidinyl]glycyl-N-[(2S,5R,6R)-2-carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-6-yl]-2-(4-hydroxyphenyl)-, (2R)-
• Amoxicillin dimer
• Glycinamide, D-2-(4-hydroxyphenyl)glycyl-L-2-(4-carboxy-5,5-dimethyl-2-thiazolidinyl)glycyl-N-(2-carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-6-yl)-D-2-(4-hydroxyphenyl)-, [2(2R-trans),3[2S-(2α,5α,6β)]]-

Amoxicillin EP Impurity J Disodium Salt (Amoxicillin USP Related Compound J Disodium Salt, Amoxicillin Dimer Impurity Disodium Salt) (Mixture of Diastereomers)

CAS: 2088960-43-2, 73590-06-4

Fórmula: C₃₂H₃₈N₆O₁₀S₂·2Na

Peso molecular: 728.79 2*22.99

Ref: 4Z-A-2319

Amoxicillin related compound J

CAS: 73590-06-4

Amoxicillin related compound J is a synthetic beta-lactam antibiotic that is synthesized by the reaction of amoxicillin sodium and potassium clavulanate. It has antimicrobial activity against Gram-positive bacteria, Gram-negative bacteria, and anaerobic bacteria. This drug binds to penicillin binding proteins in bacterial cell walls, inhibiting the formation of an enzyme-inhibitor complex with bacterial cell wall synthesis. This inhibits protein synthesis and cell division. Amoxicillin related compound J has been shown to be effective for the treatment of infectious diseases caused by ampicillin-resistant Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, and Chlamydia pneumoniae.

Fórmula: C₃₂H₃₈N₆O₁₀S₂

Pureza: 90%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 730.81 g/mol

Ref: 3D-FA63615

Amoxicillin dimer sodium

CAS: 73590-06-4

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Fórmula: C₃₂H₃₈N₆O₁₀S₂•(Na)x

Pureza: 90%

Ref: 3D-FA183830