CAS 737-76-8

9-(5-desoxi-5-triaza-1,2-dien-2-ium-1-ilpentofuranosil)-9H-purina-6-amina

Descripción:

La sustancia química conocida como "9-(5-desoxi-5-triaza-1,2-dien-2-ium-1-ilpentofuranosil)-9H-purina-6-amina," con el número CAS 737-76-8, es un derivado de purina que presenta un marco estructural único que combina una base de purina con un grupo de azúcar modificado. Este compuesto se caracteriza por la presencia de un grupo triaza, que introduce átomos de nitrógeno en la estructura, mejorando su potencial actividad biológica. El componente pentofuranosilo indica que el azúcar es un anillo de cinco miembros, lo cual es típico de los nucleósidos. La presencia de grupos amino en la estructura de la purina sugiere que este compuesto puede participar en varios procesos bioquímicos, actuando potencialmente como un análogo de nucleósido. Tales compuestos son a menudo de interés en la química medicinal y la bioquímica debido a sus roles en el metabolismo de ácidos nucleicos y aplicaciones terapéuticas potenciales. La disposición específica de átomos y grupos funcionales en esta molécula contribuye a sus propiedades únicas, influyendo en su solubilidad, estabilidad e interacción con objetivos biológicos.

Fórmula: C₁₀H₁₃N₈O₃

InChI: InChI=1/C10H13N8O3/c11-8-5-9(14-2-13-8)18(3-15-5)10-7(20)6(19)4(21-10)1-16-17-12/h2-4,6-7,10,12,19-20H,1H2,(H2,11,13,14)/q+1

SMILES: C(C1C(C(C(n2cnc3c(N)ncnc23)O1)O)O)NN=N

5'-Azido-5'-deoxyadenosine

CAS: 737-76-8

5'-Azido-5'-deoxyadenosine

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 292.25g/mol

Ref: 54-BUP21482

5'-Azido-5'-deoxyadenosine

CAS: 737-76-8

5'-Azido-5'-deoxyadenosine is a purine nucleoside analogue, inhibit Trichomonas vaginalis and PRMT5 , click chemistry alkyne, DBCO, or BCN groups.

Fórmula: C₁₀H₁₂N₈O₃

Pureza: 99.84%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 292.25

Ref: TM-TNU1255

5'-Azido-5'-deoxyadenosine

CAS: 737-76-8

5'-Azido-5'-deoxyadenosine (Aza-dA) is an adenosine analog that inhibits the deamination of S-adenosylhomocysteine to form adenosine. It has been shown to be more potent than 2-chloroadenosine and inactivates the enzyme s-adenosylhomocysteine hydrolase, which is responsible for the conversion of S-adenosylhomocysteine to adenosine. This leads to decreased levels of adenosine and increased levels of s-adensoylhomocysteine. Aza-dA has been shown to inhibit tumor growth and induce apoptosis in rat hepatocytes. In addition, it is a halogenated molecule that can be used as a modifying agent.

Fórmula: C₁₀H₁₂N₈O₃

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 292.25 g/mol

Ref: 3D-NA46264