CAS 73724-45-5
:Fmoc-L-Serina
Descripción:
Fmoc-L-Serina es un derivado del aminoácido serina, caracterizado por la presencia de un grupo protector 9-fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc). Este compuesto se utiliza comúnmente en la síntesis de péptidos como un bloque de construcción debido a su capacidad para proteger el grupo amino durante el proceso de acoplamiento. Fmoc-L-Serina conserva las propiedades funcionales de la serina, incluyendo su naturaleza polar y su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno, lo cual es crucial para la estructura y función de las proteínas. El grupo Fmoc se elimina típicamente en condiciones básicas, permitiendo la posterior formación de enlaces peptídicos. Fmoc-L-Serina es soluble en disolventes orgánicos como el dimetilformamida (DMF) y el dimetilsulfóxido (DMSO), pero su solubilidad en agua es limitada. El compuesto se utiliza a menudo en la síntesis de péptidos que requieren residuos de serina, desempeñando un papel significativo en el desarrollo de productos farmacéuticos y bioconjugados. Su número CAS, 73724-45-5, se utiliza para la identificación en bases de datos químicas y contextos regulatorios.
Fórmula:C18H16NO5
InChI:InChI=1/C18H17NO5/c20-9-16(17(21)22)19-18(23)24-10-15-13-7-3-1-5-11(13)12-6-2-4-8-14(12)15/h1-8,15-16,20H,9-10H2,(H,19,23)(H,21,22)/p-1/t16-/m0/s1
SMILES:c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=N[C@@H](CO)C(=O)[O-])O
Sinónimos:- N-Fmoc-L-serine monohydrate
- Fmoc-L-Ser-OH
- N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-serine
- Fmoc-Ser-OH
- N-Fmoc-L-serine
- N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-serine
- (2S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-3-hydroxypropanoate
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N-Fmoc-L-serine, 97+%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C18H17NO5Pureza:97+%Forma y color:White, PowderPeso molecular:327.34Fmoc-Ser-OH · H₂O
CAS:Educt for the synthesis of O-glycosylated serine building blocks. Liu et al. synthesized O-mannosylated Fmoc-Ser.Fórmula:C18H17NO5·H2OPureza:99.4%Forma y color:White PowderPeso molecular:345.35Fmoc-Ser-OH
CAS:Fórmula:C18H17NO5Pureza:≥ 98.0%Forma y color:White to off-white powderPeso molecular:327.34Fmoc-Ser-OH
CAS:<p>M03381 - Fmoc-Ser-OH</p>Fórmula:C18H17NO5Pureza:97.00%Forma y color:Crystalline Powder,PowderPeso molecular:327.336N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-serine
CAS:Fórmula:C18H17NO5Pureza:>97.0%(T)(HPLC)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:327.34Fmoc-L-Ser-OH
CAS:Fmoc-L-Ser-OH is a synthetic peptide that belongs to the group of glycopeptides. It is used as a model for such compounds and has been shown to have antimicrobial activity in vitro against gram-positive bacteria, especially Staphylococcus epidermidis. This compound was synthesized from 3-mercaptopropionic acid and chloride in the presence of hydroxyl groups and epidermal growth factor. The synthetic pathway can be divided into three steps: (1) condensation of 3-mercaptopropionic acid with hydrochloric acid to yield 3-mercaptoacrylic acid; (2) esterification of 3-mercaptoacrylic acid with glycine to form Fmoc-L-Ser; and (3) deprotection of Fmoc protecting group. Fmoc-L-Ser has also been shown to have antiestrogenic effects, which may be due toFórmula:C18H17NO5Pureza:Min. 95%Forma y color:White Off-White PowderPeso molecular:327.33 g/molFMOC-L-Serine extrapure, 99%
CAS:Fórmula:C18H17NO5Pureza:min. 99%Forma y color:White, Crystalline powderPeso molecular:327.34








