CAS 73793-68-7
:(5aR,5bR,7aS,8R,10aS,11aR,11bR,13aR)-8-(5-hidroxi-2-oxo-2,5-dihidrofuran-3-il)-1,1,5a,7a,11b-pentametil-5b,6,7,7a,8,11b,13,13a-octahidrooxireno[4,4a]isochromeno[6,5-g][2]benzoxepina-3,10,12(1H,5aH,10aH)-triona
Descripción:
La sustancia química con el nombre "(5aR,5bR,7aS,8R,10aS,11aR,11bR,13aR)-8-(5-hidroxi-2-oxo-2,5-dihidrofuran-3-il)-1,1,5a,7a,11b-pentametil-5b,6,7,7a,8,11b,13,13a-octahidrooxireno[4,4a]isochromeno[6,5-g][2]benzoxepina-3,10,12(1H,5aH,10aH)-triona" y el número CAS "73793-68-7" es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estructura policíclica, que incluye múltiples anillos fusionados y varios grupos funcionales. Este compuesto presenta un patrón de sustitución pentametílico, lo que contribuye a su estereoquímica única y puede influir en su actividad biológica. La presencia de un grupo hidroxilo y una porción de diketona sugiere que puede participar en enlaces de hidrógeno y exhibir reactividad típica de los compuestos carbonílicos. Su complejidad estructural indica aplicaciones potenciales en química medicinal, posiblemente como un compuesto líder para el desarrollo de fármacos. La configuración estereoquímica es crucial para entender sus interacciones con objetivos biológicos, que pueden incluir enzimas o receptores. En general, este compuesto ejemplifica la diversidad de las moléculas orgánicas y su posible importancia en varios contextos químicos y farmacéuticos.
Fórmula:C26H30O9
InChI:InChI=1/C26H30O9/c1-22(2)14-11-15(27)25(5)13(23(14,3)8-7-16(28)34-22)6-9-24(4)18(12-10-17(29)32-20(12)30)33-21(31)19-26(24,25)35-19/h7-8,10,13-14,17-19,29H,6,9,11H2,1-5H3/t13-,14+,17?,18+,19-,23-,24+,25+,26-/m1/s1
Ordenar por
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Encontrado 2 productos.
Kihadanin B
CAS:Kihadanin B can repress the adipogenesis by decreasing lipid accumulation through the suppression of the Akt-FOXO1-PPARγ axis in 3T3-L1 adipocytes.Fórmula:C26H30O9Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:486.51Kihadanin B
CAS:<p>Kihadanin B is a bioactive natural product, which is an extract derived from the bark of the Amur cork tree, scientifically known as Phellodendron amurense. This compound exerts its effects primarily as an inhibitor of melanin synthesis. It achieves this through the modulation of the activity of tyrosinase, an enzyme crucial for the production of melanin. By interfering with this pathway, Kihadanin B effectively reduces melanin formation.</p>Fórmula:C26H30O9Pureza:Min. 95%Peso molecular:486.50 g/mol

