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CAS 73852-18-3

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Ácido 2,4,6-triclorofenilborónico

Descripción:
Ácido 2,4,6-triclorofenilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo fenílico que está sustituido con tres átomos de cloro en las posiciones 2, 4 y 6. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos polares. Exhibe propiedades típicas de los ácidos bóricos, como la capacidad de formar complejos reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. La presencia de sustituyentes de cloro mejora su reactividad y puede influir en sus propiedades electrónicas, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, Ácido 2,4,6-triclorofenilborónico puede participar en reacciones de acilo cruzado, como el acilo Suzuki-Miyaura, que es un método ampliamente utilizado para formar enlaces carbono-carbono en la síntesis orgánica. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que los ácidos bóricos pueden ser irritantes y pueden representar peligros ambientales.
Fórmula:C6H4BCl3O2
InChI:InChI=1/C6H4BCl3O2/c8-3-1-4(9)6(7(11)12)5(10)2-3/h1-2,11-12H
SMILES:c1c(cc(c(c1Cl)B(O)O)Cl)Cl
Sinónimos:
  • 2,4,6-Trichlorobenzeneboronic acid
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