3-Bromo-4-iodothiophene is a heterocyclic organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic ring containing sulfur. The presence of bromine and iodine substituents at the 3 and 4 positions, respectively, introduces significant reactivity and influences its electronic properties. This compound typically exhibits a yellow to brown color and is soluble in organic solvents such as dichloromethane and chloroform, but may have limited solubility in water. Its molecular structure contributes to its potential applications in organic electronics, such as in the development of semiconductors and photovoltaic materials. Additionally, the halogen substituents can facilitate further chemical modifications, making it a versatile intermediate in synthetic organic chemistry. The compound's reactivity is also influenced by the electron-withdrawing nature of the halogens, which can affect its behavior in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Safety precautions should be taken when handling this compound, as it may pose health risks due to the presence of halogens.

3-Bromo-4-iodothiophene

3-Bromo-4-yodotiofeno es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su anillo de tiofeno, que es un anillo aromático de cinco miembros que contiene azufre. La presencia de sustituyentes de bromo y yodo en las posiciones 3 y 4, respectivamente, introduce una reactividad significativa e influye en sus propiedades electrónicas. Este compuesto típicamente exhibe un color que varía de amarillo a marrón y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el cloroformo, pero puede tener una solubilidad limitada en agua. Su estructura molecular contribuye a sus aplicaciones potenciales en electrónica orgánica, como en el desarrollo de semiconductores y materiales fotovoltaicos. Además, los sustituyentes halógenos pueden facilitar modificaciones químicas adicionales, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la química orgánica sintética. La reactividad del compuesto también está influenciada por la naturaleza atrayente de electrones de los halógenos, que puede afectar su comportamiento en varias reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas y las reacciones de acoplamiento. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud debido a la presencia de halógenos.

73882-41-4: 3-Bromo-4-yodotiofeno es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su anillo de tiofeno, que es un anillo aromático de cinco miembros que contiene azufre. La presencia de sustituyentes de bromo y yodo en las posiciones 3 y 4, respectivamente, introduce una reactividad significativa e influye en sus propiedades electrónicas. Este compuesto típicamente exhibe un color que varía de amarillo a marrón y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el cloroformo, pero puede tener una solubilidad limitada en agua. Su estructura molecular contribuye a sus aplicaciones potenciales en electrónica orgánica, como en el desarrollo de semiconductores y materiales fotovoltaicos. Además, los sustituyentes halógenos pueden facilitar modificaciones químicas adicionales, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la química orgánica sintética. La reactividad del compuesto también está influenciada por la naturaleza atrayente de electrones de los halógenos, que puede afectar su comportamiento en varias reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas y las reacciones de acoplamiento. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud debido a la presencia de halógenos.

CAS 73882-41-4

3-Bromo-4-yodotiofeno

3-Bromo-4-iodothiophene

Ref: IN-DA005ALK

3-Bromo-4-iodothiophene

Ref: 10-F232158