CAS 73963-72-1

Cilostazol

Descripción:

Cilostazol es un inhibidor de la fosfodiesterasa III que se utiliza principalmente como medicamento para tratar la claudicación intermitente, una condición caracterizada por dolor en las piernas debido a un flujo sanguíneo inadecuado. Funciona promoviendo la vasodilatación e inhibiendo la agregación plaquetaria, mejorando así el flujo sanguíneo y reduciendo los síntomas asociados con la circulación reducida. Cilostazol se administra típicamente por vía oral y es conocido por su vida media relativamente corta, lo que requiere múltiples dosis a lo largo del día para un manejo efectivo de los síntomas. La estructura química de Cilostazol incluye un grupo benzotiazol, que contribuye a sus propiedades farmacológicas. Generalmente es bien tolerado, aunque algunos pacientes pueden experimentar efectos secundarios como dolor de cabeza, diarrea o palpitaciones. Debido a su mecanismo de acción, Cilostazol está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardíaca y debe usarse con precaución en aquellos con antecedentes de problemas cardiovasculares. En general, Cilostazol representa una opción terapéutica significativa para mejorar la movilidad y la calidad de vida en individuos que sufren de enfermedad arterial periférica.

Fórmula: C₂₀H₂₇N₅O₂

InChI: InChI=1S/C20H27N5O2/c26-20-12-9-15-14-17(10-11-18(15)21-20)27-13-5-4-8-19-22-23-24-25(19)16-6-2-1-3-7-16/h10-11,14,16H,1-9,12-13H2,(H,21,26)

Clave InChI: InChIKey=RRGUKTPIGVIEKM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCCOC=1C=C2C(=CC1)NC(=O)CC2)C=3N(N=NN3)C4CCCCC4

Sinónimos:

• 2(1H)-Quinolinone, 6-[4-(1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-
• 6-[4-(1-Cyclohexyl-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydrocarbostyril
• 6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-Tetrazol-5-Yl)Butoxy]-3,4-Dihydro-2(1H)-Quinolinone
• 6-[4-(1-Cyclohexyl-5-Tetrazolyl)Butoxy]-1,2,3,4-Tetrahydro-2-Oxoquinolinone
• 6-[4-(1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
• Cilostazole
• Opc 13013
• Opc 21
• Pletaal
• Pletal
• Cilostazol

Cilostazol

CAS: 73963-72-1

Fórmula: C₂₀H₂₇N₅O₂

Pureza: >98.0%(HPLC)

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 369.47

Ref: 3B-C2587

Cilostazol

CAS: 73963-72-1

Forma y color: Neat

Ref: 61-FOR0796.00

Cilostazol

CAS: 73963-72-1

Lactams not elsewhere specified or included

Fórmula: C₂₀H₂₇N₅O₂

Forma y color: White Off-White Crystalline Powder

Peso molecular: 369.21648

Ref: 45-1134153

6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone

CAS: 73963-72-1

Fórmula: C₂₀H₂₇N₅O₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 369.4607

Ref: IN-DA003OWJ

Cilostazol

CAS: 73963-72-1

Cilostazol (OPC 21) is a Phosphodiesterase 3 Inhibitor. The mechanism of action of cilostazol is as a Phosphodiesterase 3 Inhibitor.

Fórmula: C₂₀H₂₇N₅O₂

Pureza: 99.58% - 99.90%

Forma y color: Off-White Solid

Peso molecular: 369.46

Ref: TM-T0462

Cilostazol

CAS: 73963-72-1

Cilostazol

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 369.46g/mol

Ref: 54-BUP11876

Cilostazol

CAS: 73963-72-1

Fórmula: C₂₀H₂₇N₅O₂

Pureza: ≥ 98.0%

Forma y color: White to off-white powder or crystals

Peso molecular: 369.46

Ref: 7W-GP7846

Cilostazol

CAS: 73963-72-1

Cilostazol

Fórmula: C₂₀H₂₇N₅O₂

Pureza: 99% (Typical Value in Batch COA)

Forma y color: white powder

Peso molecular: 369.46g/mol

Ref: 54-BI7396

Cilostazol

CAS: 73963-72-1

Fórmula: C₂₀H₂₇N₅O₂

Forma y color: White To Off-White Solid

Peso molecular: 369.47

Ref: 4Z-C-071

Cilostazol

CAS: 73963-72-1

Fórmula: C₂₀H₂₇N₅O₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 369.46

Ref: 86-MM0796.00

6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

CAS: 73963-72-1

6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 369.46g/mol

Ref: 54-OR13681

Cilostazol RS

CAS: 73963-72-1

Forma y color: White To Pale Yellow-White

Ref: 2K-1071000021

Cilostazol

Producto controlado

CAS: 73963-72-1

Applications A potent phosphodiesterase III A (PDE3A) inhibitor (IC50=0.2uM) and inhibitor of adenosine uptake. Has antimitogenic, antithrombotic, vasodilatory and cardiotonic properties in vivo. Also affects lipid levels in vivo. Neuroprotective & Neuroresearch product.
References Suri, A., et al.: J. Clin. Pharmacol., 38, 144 (1998), Park, S.-W., et al.: Am. J. Cardiol., 84, 511 (1999), Tsuchikane, E., et al.: Circulation, 100, 21 (1999),

Fórmula: C₂₀H₂₇N₅O₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 369.46

Ref: TR-C441500

6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone

CAS: 73963-72-1

Cilostazol is a drug that binds to ATP-binding cassette (ABC) transporters, which are proteins that transport molecules across membranes. It decreases the production of cyclic nucleotides and phosphodiesterase, which are important in the regulation of blood vessel tone. Cilostazol has been shown to be effective in treating heart failure and atherosclerosis. Cilostazol also inhibits cyclase activity, an enzyme involved in the synthesis of cyclic nucleotides, which leads to vasodilation by increasing the concentration of cAMP. The drug is available in both immediate-release and controlled-release preparations. Cilostazol can have serious side effects such as congestive heart failure or stroke if it is taken with other drugs that inhibit platelet aggregation such as aspirin or warfarin.

Fórmula: C₂₀H₂₇N₅O₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 369.46 g/mol

Ref: 3D-FC03161

Cilostazol

CAS: 73963-72-1

Pureza: 98%

Peso molecular: 369.4689941

Ref: 10-F862750