CAS 7400-54-6

4-cloro-N-(2-hidroxietil)benzamida

Descripción:

4-cloro-N-(2-hidroxietil)benzamida es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática, que incluye un grupo benzamida sustituido con un grupo cloro y un grupo hidroxietilo. La presencia del sustituyente cloro introduce un halógeno, que puede influir en la reactividad y solubilidad del compuesto. El grupo hidroxietilo contribuye a las características polares del compuesto, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto se utiliza típicamente en diversas síntesis químicas y puede servir como un intermedio en la producción de productos farmacéuticos o agroquímicos. Su estructura molecular sugiere capacidades potenciales de formación de enlaces de hidrógeno debido al grupo hidroxilo, lo que puede afectar sus propiedades físicas, como los puntos de fusión y ebullición. Además, el compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, ya que la presencia de cloro puede presentar ciertos peligros. En general, 4-cloro-N-(2-hidroxietil)benzamida es un compuesto versátil con aplicaciones tanto en investigación como en la industria.

Fórmula: C₉H₁₀ClNO₂

InChI: InChI=1/C9H10ClNO2/c10-8-3-1-7(2-4-8)9(13)11-5-6-12/h1-4,12H,5-6H2,(H,11,13)

SMILES: c1cc(ccc1C(=O)NCCO)Cl

4-Chloro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide

Producto controlado

CAS: 7400-54-6

Fórmula: C₉H₁₀ClNO₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 199.63

Ref: 86-MM0250.02

4-Chloro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide

CAS: 7400-54-6

Fórmula: C₉H₁₀ClNO₂

Peso molecular: 199.63

Ref: 4Z-B-118011

4-Chloro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide

CAS: 7400-54-6

4-Chloro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide

Pureza: 95%

Peso molecular: 199.63g/mol

Ref: 54-OR957106

4-Chloro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide

CAS: 7400-54-6

4-Chloro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide (4CBEA) is a dopamine uptake inhibitor that has been shown to inhibit the uptake of noradrenaline. It also inhibits apoptotic cell death in human liver cells, which may be due to its ability to induce cell cycle arrest and apoptosis. 4CBEA has been shown to have clinical efficacy in patients with Parkinson's disease, although it should not be used in conjunction with levodopa or other drugs that act on dopaminergic neurons. The affinity of 4CBEA for dopamine uptake sites is weaker than its affinity for noradrenaline uptake sites. It has been shown that 4CBEA binds to the amide group of proteins such as flavin adenine dinucleotide (FAD) and water molecule. Oxidases are enzymes that catalyze the oxidation of organic molecules and can lead to a decrease in the activity of 4CBEA, but this

Fórmula: C₉H₁₀ClNO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 199.63 g/mol

Ref: 3D-HAA40054

Moclobemide Impurity 1

CAS: 7400-54-6

Fórmula: C₉H₁₀ClNO₂

Peso molecular: 199.6

Ref: ST-EA-CP-M157001