Indole-3-boronic acid is an organic compound characterized by its boronic acid functional group attached to an indole structure. It typically appears as a white to off-white solid and is soluble in polar solvents such as water and alcohols. This compound is notable for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including medicinal chemistry and materials science. Indole-3-boronic acid is often employed in the synthesis of biologically active molecules and as a building block in the development of pharmaceuticals. Its reactivity is influenced by the presence of the boron atom, which can participate in cross-coupling reactions, particularly in the context of Suzuki-Miyaura coupling, a widely used method for forming carbon-carbon bonds. Additionally, the indole moiety contributes to its biological activity, as indole derivatives are known for their roles in neurotransmission and as precursors to various natural products. Overall, indole-3-boronic acid is a versatile compound with significant relevance in both synthetic and medicinal chemistry.

Indole-3-boronic acid

Ácido indol-3-borónico es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional ácido bórico unido a una estructura de indol. Típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes. Este compuesto es notable por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la química medicinal y la ciencia de materiales. Ácido indol-3-borónico se emplea a menudo en la síntesis de moléculas biológicamente activas y como un bloque de construcción en el desarrollo de productos farmacéuticos. Su reactividad está influenciada por la presencia del átomo de boro, que puede participar en reacciones de acilo cruzado, particularmente en el contexto del acilo Suzuki-Miyaura, un método ampliamente utilizado para formar enlaces carbono-carbono. Además, la parte de indol contribuye a su actividad biológica, ya que se sabe que los derivados de indol desempeñan roles en la neurotransmisión y como precursores de varios productos naturales. En general, Ácido indol-3-borónico es un compuesto versátil con una relevancia significativa tanto en la química sintética como en la medicinal.

741253-05-4: Ácido indol-3-borónico es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional ácido bórico unido a una estructura de indol. Típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes. Este compuesto es notable por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la química medicinal y la ciencia de materiales. Ácido indol-3-borónico se emplea a menudo en la síntesis de moléculas biológicamente activas y como un bloque de construcción en el desarrollo de productos farmacéuticos. Su reactividad está influenciada por la presencia del átomo de boro, que puede participar en reacciones de acilo cruzado, particularmente en el contexto del acilo Suzuki-Miyaura, un método ampliamente utilizado para formar enlaces carbono-carbono. Además, la parte de indol contribuye a su actividad biológica, ya que se sabe que los derivados de indol desempeñan roles en la neurotransmisión y como precursores de varios productos naturales. En general, Ácido indol-3-borónico es un compuesto versátil con una relevancia significativa tanto en la química sintética como en la medicinal.

CAS 741253-05-4

Ácido indol-3-borónico

(1H-Indol-3-yl)boronic acid

Ref: IN-DA005TSL

1H-Indol-3-ylboronic acid

Ref: 54-OR305637