CAS 74131-08-1

5-[(1E)-2-cloroetenil]-2'-desoxiuridina

Descripción:

5-[(1E)-2-cloroetenil]-2'-desoxiuridina, comúnmente conocido como un análogo de nucleósido, se caracteriza por su modificación estructural del nucleósido natural desoxiuridina. Este compuesto presenta un grupo cloroetileno en la posición 5 de la base de uracilo, lo que mejora sus propiedades antivirales. Se estudia principalmente por su posible uso en terapias antivirales, particularmente contra virus como el VIH y el virus del herpes simple. La presencia del grupo cloroetileno contribuye a su capacidad para inhibir la replicación viral al interferir con la síntesis de ácidos nucleicos. El compuesto es típicamente soluble en solventes polares y exhibe estabilidad bajo condiciones fisiológicas, aunque puede ser sensible a la hidrólisis. Su mecanismo de acción implica la incorporación en el ADN viral, lo que lleva a la terminación de la cadena durante la replicación. Como derivado sintético, es importante en la química medicinal y la investigación virológica, proporcionando información sobre el desarrollo de agentes antivirales efectivos. Se requieren precauciones de seguridad y manejo debido a su posible actividad biológica.

Fórmula: C₁₁H₁₃ClN₂O₅

InChI: InChI=1/C11H13ClN2O5/c12-2-1-6-4-14(11(18)13-10(6)17)9-3-7(16)8(5-15)19-9/h1-2,4,7-9,15-16H,3,5H2,(H,13,17,18)/b2-1+/t7-,8+,9+/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=LKILSWTYYBIIQE-PIXDULNESA-N

SMILES: O=C1N([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)C2)C=C(/C=C/Cl)C(=O)N1

Sinónimos:

• 5-[(1E)-2-Chloroethenyl]-2′-deoxyuridine
• Uridine, 5-[(1E)-2-chloroethenyl]-2′-deoxy-
• Uridine, 5-(2-chloroethenyl)-2′-deoxy-, (E)-
• E-5-(2-Chlorovinyl)-2′-deoxyuridine
• (E)-2'-Deoxy-5-(2-chlorovinyl)uridine
• uridine, 5-[(E)-2-chloroethenyl]-2'-deoxy-
• Uridine, 2'-deoxy-5-(2-chlorovinyl)-, (E)-
• 5-(2-chlorovinyl)-2'-deoxyuridine

Brivudine Impurity 9

CAS: 74131-08-1

Fórmula: C₁₁H₁₃ClN₂O₅

Peso molecular: 288.68

Ref: 4Z-B-087018