CAS 7417-21-2
:2-(3,4-Dimetoxifenil)etanol
Descripción:
2-(3,4-Dimetoxifenil)etanol, con el número CAS 7417-21-2, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura fenólica y la presencia de dos grupos metoxi en el anillo aromático. Este compuesto presenta un grupo hidroxilo (-OH) unido a una cadena etílica de dos carbonos, lo que contribuye a su clasificación como un alcohol. Los grupos metoxi mejoran la solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos y pueden influir en su reactividad y actividad biológica. Típicamente, compuestos como este exhiben polaridad moderada debido al grupo hidroxilo, lo que permite la formación de enlaces de hidrógeno. La presencia de los sustituyentes metoxi también puede afectar las propiedades electrónicas del compuesto, impactando potencialmente sus interacciones en sistemas biológicos. 2-(3,4-Dimetoxifenil)etanol puede ser de interés en varios campos, incluida la química medicinal y la ciencia de materiales, debido a sus potenciales propiedades farmacológicas y aplicaciones en la síntesis de moléculas más complejas. Su estabilidad, reactividad y características de solubilidad lo convierten en un compuesto valioso para futuras investigaciones y desarrollos.
Fórmula:C10H14O3
InChI:InChI=1/C10H14O3/c1-12-9-4-3-8(5-6-11)7-10(9)13-2/h3-4,7,11H,5-6H2,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=SRQAJMUHZROVHW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(OC)C=CC(CCO)=C1
Sinónimos:- 1,2-Dimethoxy-4-(2-hydroxyethyl)benzene
- 1-(2-Hydroxyethyl)-3,4-dimethoxybenzene
- 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethan-1-ol
- 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethanol
- 3,4-Dimethoxy-β-phenethyl alcohol
- 3,4-Dimethoxybenzeneethanol
- 3,4-Dimethoxyphenethanol
- 3,4-Dimethoxyphenyl ethanol
- 3,4-Dimethyoxyphenethyl Alcohol
- Af 821
- Benzeneethanol, 3,4-dimethoxy-
- Homoveratryl alcohol
- NSC 101852
- NSC 179202
- Phenethyl alcohol, 3,4-dimethoxy-
- AKOS 222-31
- 3,4-DIMETHOXYPHENETHYL ALCOHOL 98%
- 3,4-Dimethoxybenzeneethanol, 3,4-Dimethoxyphenethyl alcohol, Homoveratryl alcohol
- 3,4-DIMETHOXYPHENETHYL ALCOHOL
- 3,4-DIAMETHOXYBENZYL METHANOL
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2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethanol
CAS:Fórmula:C10H14O3Pureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:182.222-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethanol, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C10H14O3Pureza:98%Forma y color:White to pale yellow or pale cream, Powder or chunksPeso molecular:182.222-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethanol
CAS:Fórmula:C10H14O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:182.2164Ref: IN-DA00F9VT
1g21,00€5g20,00€10g25,00€25g53,00€5kgA consultar100g131,00€10kgA consultar500g365,00€3,4-Dimethoxyphenethyl alcohol
CAS:<p>3,4-Dimethoxyphenethyl alcohol</p>Fórmula:C10H14O3Pureza:≥95%Forma y color: white to faint yellow. viscous liquidPeso molecular:182.22g/mol3,4-Dimethoxyphenyl ethanol
CAS:<p>3,4-Dimethoxyphenyl ethanol is a product of the asymmetric synthesis of 3,4-dimethoxyphenylacetic acid. It has been shown to have high redox potentials and hydrochloric acid resistance. 3,4-Dimethoxyphenyl ethanol has been used in the delignification of cellulose fibers and has also been shown to have photophysical and photochemical properties. This compound binds with hydroxyl groups on proteins, which may be due to its ability to undergo acylation reactions. The binding of 3,4-dimethoxyphenyl ethanol with human liver microsomes was found to be rapid and reversible. Kinetic analysis showed that this binding can be explained by substrate binding or acylation reaction.</p>Fórmula:C10H14O3Pureza:Min. 95%Forma y color:White PowderPeso molecular:182.22 g/mol3,4-Dimethoxyphenethyl alcohol
CAS:Fórmula:C10H14O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:182.219







