CAS 7424-15-9

L-histidina B-naftilamida

Descripción:

L-histidina B-naftilamida, con el número CAS 7424-15-9, es un derivado del aminoácido histidina, caracterizado por la presencia de un grupo B-naftilamida. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto a aminoácidos como a amidas, incluyendo la capacidad de participar en enlaces de hidrógeno debido a la presencia de un grupo amino. A menudo se utiliza en investigaciones bioquímicas, particularmente en estudios que involucran la actividad enzimática y las interacciones proteicas, debido a su similitud estructural con la histidina, que es un componente crucial en muchos procesos biológicos. El grupo B-naftilamida puede mejorar las interacciones hidrofóbicas del compuesto, lo que potencialmente influye en su solubilidad y reactividad en varios disolventes. Además, L-histidina B-naftilamida puede exhibir propiedades de fluorescencia específicas, lo que lo hace útil en aplicaciones analíticas. Al igual que muchas sustancias químicas, su estabilidad y reactividad pueden verse influenciadas por factores ambientales como el pH y la temperatura, que son consideraciones importantes en entornos experimentales.

Fórmula: C₁₆H₁₆N₄O

InChI: InChI=1/C16H16N4O/c17-15(8-14-9-18-10-19-14)16(21)20-13-6-5-11-3-1-2-4-12(11)7-13/h1-7,9-10,15H,8,17H2,(H,18,19)(H,20,21)/t15-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=DKDILZBBFKZMRO-HNNXBMFYSA-N

SMILES: N(C([C@H](CC1=CN=CN1)N)=O)C2=CC3=C(C=C2)C=CC=C3

Sinónimos:

• (2S)-2-Amino-3-(1H-imidazol-5-yl)-N-naphthalen-2-ylpropanamide
• (αS)-α-Amino-N-2-naphthalenyl-1H-imidazole-5-propanamide
• 1H-Imidazole-4-propanamide, α-amino-N-2-naphthalenyl-, (S)-
• 1H-Imidazole-4-propanamide, α-amino-N-2-naphthalenyl-, (αS)-
• 1H-Imidazole-5-propanamide, α-amino-N-2-naphthalenyl-, (αS)-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Histidine β-naphthylamide
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Histidine-2-naphthylamide
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Histidyl β-naphthylamide
• H-His-.beta.NA
• H-His-Betana
• Histidine β-naphthylamide
• Imidazole-4-propionamide, α-amino-N-2-naphthyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N-naphthalen-2-yl-L-histidinamide
• N-naphthalen-2-ylhistidinamide
• Imidazole-4-propionamide, α-amino-N-2-naphthyl-, L-
• L-Histidine β-naphthylaMide powder
• L-histidine B-naphthylamide
• H-His-βNA
• L-histidine 2-naphthylamide
• L-His-βNA
• L-HISTIDYL-BETA-NAPHTHYLAMIDE
• (S)-α-Amino-N-(2-naphthalenyl)-1H-imidazole-4-propanamide
• L-Histidine β-naphthylamide
• l-histidine β-naphthylamide
• H-His-bNA
• HISTIDINE-BETANA
• L-HISTIDINE BETA-NAPHTHYLAMIDE

H-His-βNA

CAS: 7424-15-9

In vitro, this compound competitively inhibited sweetalmond β-glucosidase (Ki = 17 µM).

Fórmula: C₁₆H₁₆N₄O

Pureza: > 98%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 280.33

Ref: 01-4001809

L-Histidine β-naphthylamide

CAS: 7424-15-9

Peso molecular: 280.32

Ref: 7W-GM4190

H-His-ßNA

CAS: 7424-15-9

H-His-ßNA

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 280.32g/mol

Ref: 54-OR36362

L-Histidine β-naphthylamide

CAS: 7424-15-9

L-Histidine beta-naphthylamide is an allosteric activator of the imidazole group of histidine. It has been shown to regulate sequences and functional groups in subtilisin. L-Histidine beta-naphthylamide binds to the benzyl ester and regulatory allosteric site on the enzyme, which is located between the active site and the substrate binding site. The binding of this molecule stabilizes a transition state intermediate that would otherwise be too reactive to form products.

Fórmula: C₁₆H₁₆N₄O

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 280.32 g/mol

Ref: 3D-FH48736