CAS 74405-42-8

Adenosina, N-benzoil-5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-desoxi-, 3′-(hidrógeno butanodioato)

Descripción:

Adenosina, N-benzoil-5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-desoxi-, 3′-(hidrógeno butanodioato) es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus componentes estructurales, que incluyen un moiety de adenosina modificado con un grupo benzilo y un sustituyente bis(4-metoxifenilo)fenilmetilo. Este compuesto presenta un azúcar de desoxirribosa, que es una característica clave de los nucleósidos, y está además funcionalizado con un grupo butanodioato en la posición 3', lo que indica un potencial para interacciones bioquímicas específicas. La presencia de grupos metoxi mejora su lipofilia, lo que puede influir en su solubilidad y permeabilidad a través de membranas biológicas. El número CAS del compuesto, 74405-42-8, permite su identificación en bases de datos químicas, facilitando la investigación y aplicación en campos como la química medicinal y la bioquímica. Su estructura única sugiere un potencial uso en el desarrollo de fármacos, particularmente en la orientación de vías de nucleósidos o como un andamiaje para modificaciones químicas adicionales. Sin embargo, serían necesarios estudios detallados sobre su actividad biológica, estabilidad y farmacocinética para comprender completamente sus propiedades y aplicaciones potenciales.

Fórmula: C₄₂H₃₉N₅O₉

InChI: InChI=1/C42H39N5O9/c1-52-31-17-13-29(14-18-31)42(28-11-7-4-8-12-28,30-15-19-32(53-2)20-16-30)54-24-34-33(56-37(50)22-21-36(48)49)23-35(55-34)47-26-45-38-39(43-25-44-40(38)47)46-41(51)27-9-5-3-6-10-27/h3-20,25-26,33-35H,21-24H2,1-2H3,(H,48,49)(H,43,44,46,51)/t33-,34+,35+/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=WYSOXXMLUVYPGV-BMPTZRATSA-N

SMILES: C(OC[C@@H]1[C@@H](OC(CCC(O)=O)=O)C[C@@H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5=CC=C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7

Sinónimos:

• Adenosine, N-benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxy-, 3′-(hydrogen butanedioate)
• N-Benzoyl-5'-O-(bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl)-2'-deoxyadenosine 3'-O-succinate
• N6-Benzoyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-adenosine 3'-O-succinate triethylammonium salt
• N6-Benzoyl-5μ-O-(4,4μ-dimethoxytrityl)-2μ-deoxyadenosine 3μ-O-succinic acid
• bz-dmt-deoxyadenosine succinic acid
• N-Benzoyl-3'-O-(3-carboxypropanoyl)-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyadenosine
• N-Benzoyl-5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2'-deoxyadenosine 3'-hydrogen butanedioate
• Succinic acid 1-[N-benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxy-3'-adenosyl] ester
• 5'-O-(4,4'-DIMETHOXYTRITYL)-N6-BENZOYL-2'-DEOXYADENOSINE-3'-O-SUCCINIC ACID
• N6-Benzoyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-adenosine 3'-O-succinate

N6-Benzoyl-2''-deoxy-5''-O-DMT-adenosine 3''-O-succinate

CAS: 74405-42-8

Fórmula: C₄₂H₃₉N₅O₉·C₆H₁₅N

Pureza: ≥ 98.0%

Forma y color: White to off-white or beige powder or crystals

Peso molecular: 858.98

Ref: 7W-GN6419

N6-Benzoyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-adenosine 3'-O-succinate triethylammonium salt

CAS: 74405-42-8

N6-Benzoyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-adenosine 3'-O-succinate triethylammonium salt is a novel nucleoside analog that has antiviral and anticancer properties. It is a ribonucleotide with an N6-(benzoyl)-2'-deoxyadenosine base linked to the 3' position of the sugar through an acetyl group, with a succinic acid moiety at the 5' position. This drug inhibits DNA synthesis and has been shown to block HIV replication in vitro. It also has activity against human papillomavirus type 16 (HPV16) infections in vivo.

Fórmula: C₄₂H₃₉N₅O₉·C₆H₁₅N

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 858.98 g/mol

Ref: 3D-NB10413