CAS 74436-00-3
:33-[(4E)-1-hidroxi-2-metilhex-4-en-1-il]-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonametil-3,21-bis(1-metiletil)-6,9,18,24-tetrakis(2-metilpropil)-30-propil-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecaazaciclotritriacontano-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecano
Descripción:
La sustancia química con el nombre "33-[(4E)-1-hidroxi-2-metilhex-4-en-1-il]-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonametil-3,21-bis(1-metiletil)-6,9,18,24-tetrakis(2-metilpropil)-30-propil-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecaazaciclotritriacontano-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecano" y número CAS "74436-00-3" es un compuesto orgánico complejo caracterizado por una estructura molecular grande e intrincada. Presenta múltiples grupos funcionales, incluidos grupos hidroxilo y alqueno, que contribuyen a su reactividad y potencial actividad biológica. La presencia de numerosos grupos metilo y propilo sugiere un carácter hidrofóbico, lo que puede influir en su solubilidad e interacción con membranas biológicas. El extenso marco de azaciclotritriacontano del compuesto indica un grado significativo de incorporación de nitrógeno, lo que podría afectar su estabilidad e interacción con otras moléculas. Tales compuestos a menudo se estudian por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos, ciencia de materiales o como tensioactivos, debido a sus propiedades estructurales únicas. Sin embargo, serían necesarios estudios detallados para comprender completamente sus propiedades, comportamiento y posibles aplicaciones en varios campos.
Fórmula:C63H113N11O12
InChI:InChI=1/C63H113N11O12/c1-25-27-29-41(15)53(76)52-57(80)66-44(28-26-2)59(82)68(18)34-49(75)69(19)45(30-35(3)4)56(79)67-50(39(11)12)62(85)70(20)46(31-36(5)6)55(78)64-42(16)54(77)65-43(17)58(81)71(21)47(32-37(7)8)60(83)72(22)48(33-38(9)10)61(84)73(23)51(40(13)14)63(86)74(52)24/h25,27,35-48,50-53,76H,26,28-34H2,1-24H3,(H,64,78)(H,65,77)(H,66,80)(H,67,79)/b27-25+
Sinónimos:- 74436-00-3
- 7-L-Norvaline Cyclosporin A
- Nva2-Cyclosporine
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Cyclosporin G
CAS:<p>Cyclosporin G is an immunosuppressive agent, which is derived from fungal sources with a specific mode of action that involves inhibiting calcineurin. The source of Cyclosporin G is primarily from the fermentation of the fungus *Tolypocladium inflatum*. Its mode of action involves binding to the cytosolic protein cyclophilin in T-lymphocytes, which subsequently inhibits the phosphatase activity of calcineurin. This inhibition prevents the dephosphorylation and nuclear translocation of the nuclear factor of activated T-cells (NFAT), thereby reducing the transcription of interleukin-2 and other cytokines critical for T-cell activation.</p>Fórmula:C63H113N11O12Pureza:Min. 95%Peso molecular:1,216.64 g/mol



