4-Pyridinepropanoic acid, a-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-(9CI), commonly referred to as Fmoc-4-pyridinepropanoic acid, is a chemical compound characterized by its structure, which includes a pyridine ring and a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group. This compound is typically used in peptide synthesis as a building block due to its ability to protect amino groups during the coupling process. The presence of the pyridine moiety contributes to its unique reactivity and solubility properties, making it suitable for various organic synthesis applications. The Fmoc group is particularly advantageous because it can be easily removed under mild basic conditions, allowing for the selective deprotection of amino acids. Additionally, this compound may exhibit specific interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its CAS number, 746672-87-7, allows for easy identification and retrieval of information related to its properties and applications in scientific literature.

4-Pyridinepropanoicacid, a-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-(9CI)

El ácido 4-piridina propanoico, a-[[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonilo]amino]-(9CI), comúnmente conocido como ácido Fmoc-4-piridina propanoico, es un compuesto químico caracterizado por su estructura, que incluye un anillo de piridina y un grupo protector de fluorenilmetoxi-carbonilo (Fmoc). Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos como un bloque de construcción debido a su capacidad para proteger grupos amino durante el proceso de acoplamiento. La presencia de la parte de piridina contribuye a su reactividad y propiedades de solubilidad únicas, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones de síntesis orgánica. El grupo Fmoc es particularmente ventajoso porque se puede eliminar fácilmente en condiciones básicas suaves, permitiendo la deprotección selectiva de aminoácidos. Además, este compuesto puede exhibir interacciones específicas con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Su número CAS, 746672-87-7, permite una fácil identificación y recuperación de información relacionada con sus propiedades y aplicaciones en la literatura científica.

746672-87-7: El ácido 4-piridina propanoico, a-[[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonilo]amino]-(9CI), comúnmente conocido como ácido Fmoc-4-piridina propanoico, es un compuesto químico caracterizado por su estructura, que incluye un anillo de piridina y un grupo protector de fluorenilmetoxi-carbonilo (Fmoc). Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos como un bloque de construcción debido a su capacidad para proteger grupos amino durante el proceso de acoplamiento. La presencia de la parte de piridina contribuye a su reactividad y propiedades de solubilidad únicas, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones de síntesis orgánica. El grupo Fmoc es particularmente ventajoso porque se puede eliminar fácilmente en condiciones básicas suaves, permitiendo la deprotección selectiva de aminoácidos. Además, este compuesto puede exhibir interacciones específicas con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Su número CAS, 746672-87-7, permite una fácil identificación y recuperación de información relacionada con sus propiedades y aplicaciones en la literatura científica.

CAS 746672-87-7

Ácido 4-piridinpropanoico, α-[[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]amino]-(9CI)

Fmoc-dl-4-pyridylalanine

Ref: IN-DA005A6N

FMOC-DL-4-Pyridylalanine

Ref: 54-OR303875

Fmoc-DL-4-pyridylalanine

Ref: 3D-WEB67287