CAS 74681-68-8

Benzensulfonamida, 4-[5-(4-metil-1-piperazinil)[2,5′-bi-1H-benzimidazol]-2′-il]-, clorhidrato (1:3)

Descripción:

Benzensulfonamida, 4-[5-(4-metil-1-piperazinil)[2,5′-bi-1H-benzimidazol]-2′-il]-, clorhidrato (1:3), con número CAS 74681-68-8, es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un moiety de benzenesulfonamida y un marco de bi-benzimidazol. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas con sulfonamidas, como actividad antibacteriana, y también puede demostrar potencial en diversas aplicaciones terapéuticas debido a su sustituyente de piperazina, que puede mejorar la bioactividad y solubilidad. La forma de sal hidrocloruro indica que es un hidrocloruro, que a menudo mejora la estabilidad y solubilidad del compuesto en soluciones acuosas. La presencia del anillo de piperazina sugiere interacciones potenciales con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Además, la estructura molecular del compuesto puede influir en sus propiedades farmacocinéticas, incluyendo absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME). En general, este compuesto representa una clase de derivados de sulfonamida que pueden tener implicaciones significativas en la investigación y desarrollo farmacéutico.

Fórmula: C₂₅H₂₅N₇O₂S·3ClH

InChI: InChI=1/C25H25N7O2S.3ClH/c1-31-10-12-32(13-11-31)18-5-9-21-23(15-18)30-25(28-21)17-4-8-20-22(14-17)29-24(27-20)16-2-6-19(7-3-16)35(26,33)34;;;/h2-9,14-15H,10-13H2,1H3,(H,27,29)(H,28,30)(H2,26,33,34);3*1H

Clave InChI: InChIKey=NZVGXJAQIQJIOY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CN1CCN(C=2C=C3NC(=NC3=CC2)C=4C=C5C(=CC4)N=C(N5)C6=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C6)CC1.Cl

Sinónimos:

• 4-(5-(4-Methyl-1-piperazinyl)(2,5'-bi-1H-benzimidazol)-2'-yl)benzenesulfonamide trihydrochloride
• 4-[5-(4-Methyl-1-piperazinyl)[2,5′-bi-1H-benzimidazol]-2′-yl]-benzenesulfonamide
• 4-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H,3'H-2,5'-bibenzimidazol-2'-yl]benzenesulfonamide trihydrochloride
• Benzenesulfonamide, 4-[5-(4-methyl-1-piperazinyl)[2,5′-bi-1H-benzimidazol]-2′-yl]-, hydrochloride (1:3)
• Benzenesulfonamide, 4-[5-(4-methyl-1-piperazinyl)[2,5′-bi-1H-benzimidazol]-2′-yl]-, trihydrochloride
• Hoe-S769121
• Hoechst S 769121
• Nuclear yellow
• s769121
• 4-[5-(4-methyl-1-piperazinyl)[2,50-bi-1hbenzimidazol]-
• Hoechst
• NUCLEAR YELLOW APPROX. 80%
• Benzenesulfonamide, 4-[5-(4-methyl-1-
• Nuclear Yellow [Hoechst S769121] *CAS 74681-68-8*
• 20-yl]-benzenesulfonamide
• piperazinyl)[2,50-bi-1h-benzimidazol]-20-yl]-, Trihydrochloride
• approx.80%
• Nuclear yellow, BR

Nuclear yellow

CAS: 74681-68-8

Fórmula: C₂₅H₂₈Cl₃N₇O₂S

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 596.9595

Ref: IN-DA00FC0N

Hoechst S 769121

CAS: 74681-68-8

Hoechst S 769121 (Nuclear yellow) is a fluorescence dye that can bound to DNA (excitation/emission maxima ~335/495 nm).

Fórmula: C₂₅H₂₈Cl₃N₇O₂S

Forma y color: Solid

Peso molecular: 596.96

Ref: TM-T19041

Nuclear yellow

CAS: 74681-68-8

Hoechst S 769121 is a research chemical that has various applications in the field of pharmaceutical research. It has been studied for its potential in combination with other drugs such as canagliflozin, lenvatinib, dimethyl fumarate, glimepiride, sorafenib, and more. Hoechst S 769121 exhibits unique properties such as strong pyridinium emission and nuclear localization. This compound has shown promise in preclinical studies involving lenvatinib treatment and has been found to have interactions with phosphoric acid, diacetone, taurine, positron emission, and proton. Researchers are continuing to explore the potential uses and mechanisms of action of Hoechst S 769121 in various therapeutic areas.

Fórmula: C₂₅H₂₅N₇O₂S•(HCl)₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 596.96 g/mol

Ref: 3D-ZCA68168