CAS 74784-45-5
:[[(2R,3S,4S,5R)-5-(6-aminopurina-9-il)-3-hidroxi-4-fosfonooxi-tetrahidrofurano-2-il]metoxi-hidroxi-fosforil] [(2R,3R,4S,5R)-5-[(4R)-3-carbamoil-4-deuterio-4H-piridin-1-il]-3,4-dihidroxi-tetrahidrofurano-2-il]metil fosfato de hidrógeno
Descripción:
La sustancia química con el nombre "[[(2R,3S,4S,5R)-5-(6-aminopurina-9-il)-3-hidroxi-4-fosfonooxi-tetrahidrofurano-2-il]metoxi-hidroxi-fosforil] [(2R,3R,4S,5R)-5-[(4R)-3-carbamoil-4-deuterio-4H-piridin-1-il]-3,4-dihidroxi-tetrahidrofurano-2-il]metil fosfato de hidrógeno" y número CAS "74784-45-5" es una molécula orgánica compleja caracterizada por su intrincada estereoquímica y grupos funcionales. Presenta un esqueleto de tetrahidrofurano, que es un éter cíclico de cinco miembros, e incorpora múltiples grupos hidroxilo (-OH), fosfonoóxido y funcionalidades de fosforilo, lo que indica su posible papel en procesos bioquímicos, posiblemente relacionados con nucleótidos o nucleósidos. La presencia de un grupo aminopurina sugiere que puede interactuar con sistemas biológicos, influyendo potencialmente en el metabolismo de ácidos nucleicos o en vías de señalización. La quiralidad del compuesto, denotada por sus configuraciones específicas R y S, implica que puede exhibir actividades biológicas o interacciones únicas basadas en su estereoquímica. En general, esta sustancia probablemente sea de interés en química medicinal y bioquímica debido a su complejidad estructural y su posible relevancia biológica.
Fórmula:C21H29DN7O17P3
InChI:InChI=1/C21H30N7O17P3/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(44-46(33,34)35)14(30)11(43-21)6-41-48(38,39)45-47(36,37)40-5-10-13(29)15(31)20(42-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)32/h1,3-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-31H,2,5-6H2,(H2,23,32)(H,36,37)(H,38,39)(H2,22,24,25)(H2,33,34,35)/t10-,11-,13+,14+,15+,16+,20-,21-/m1/s1/i2D/t2-,10-,11-,13+,14+,15+,16+,20-,21-
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b-Nicotinamide-D adenine dinucleotide reduced form
CAS:Producto controlado<p>Nicotinamide-adenine dinucleotide (NADH) is a coenzyme that plays an essential role in cellular metabolism. NADH has been shown to have neuroprotective effects by improving cerebellar perfusion and reducing the severity of granule cell death in the cerebellum of experimental animals. It also inhibits synaptic activity and improves Purkinje cell survival. NADH is found in granules cells, which are located in the cerebellar cortex. These cells release this molecule when activated by an action potential, which leads to increased calcium levels inside neurons and subsequent neurotransmitter release. The major form of NADH found in these cells is NADH-NAD+ oxidoreductase (EC 1.6.5.3). The activity of this enzyme can be inhibited by a number of compounds, including nicotinamide adenine dinucleotide reduced form (NADH-NAD+ reductase), which may have therapeutic value for treating Parkinson's</p>Fórmula:C21H29N7O17P3DPureza:Min. 95%Peso molecular:746.43 g/mol


