CAS 7479-20-1

ácido 3-(1-metil-1H-indol-3-il)propanoico

Descripción:

ácido 3-(1-metil-1H-indol-3-il)propanoico, también conocido por su número CAS 7479-20-1, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Esta sustancia presenta un grupo funcional ácido propanoico, que contribuye a sus propiedades ácidas. La presencia del grupo metilo en la posición 1 del anillo de indol influye en su actividad biológica y solubilidad. Típicamente, compuestos como este pueden exhibir diversas propiedades farmacológicas, lo que los hace de interés en la química medicinal. Es probable que el compuesto sea soluble en disolventes orgánicos y puede tener una solubilidad limitada en agua debido a su parte hidrofóbica de indol. Sus características estructurales sugieren posibles interacciones con sistemas biológicos, que podrían explorarse para aplicaciones terapéuticas. Sin embargo, la reactividad específica, la estabilidad y los perfiles de seguridad dependerían de las condiciones experimentales y deberían evaluarse en un entorno de laboratorio.

Fórmula: C₁₂H₁₃NO₂

InChI: InChI=1/C12H13NO2/c1-13-8-9(6-7-12(14)15)10-4-2-3-5-11(10)13/h2-5,8H,6-7H2,1H3,(H,14,15)

SMILES: Cn1cc(CCC(=O)O)c2ccccc12

3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-propionic acid

CAS: 7479-20-1

Fórmula: C₁₂H₁₃NO₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 203.2371

Ref: IN-DA00G30M

3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-propionic acid

CAS: 7479-20-1

Fórmula: C₁₂H₁₃NO₂

Forma y color: Solid

Peso molecular: 203.241

Ref: 10-F060043

3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid

Producto controlado

CAS: 7479-20-1

3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid is a potent inhibitor of serine protease. It has been shown to have no effect on fetal heart rate, but can cause bladder cancer in transgenic animals. 3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid blocks the interaction between mammalian cells and bladder cancer cells, which may be due to its ability to block the activation of serine protease in response to thymidylate. This compound also inhibits DNA synthesis and cell growth. It is highly toxic for tumor cells and normal cells, but less so for normal tissues. It also modifies the regulatory domain of cancer cells, making it possible for 3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid to modify cancer cell activity by configuring it with a different regulatory domain that regulates the expression of proteins involved in cancer development.

Fórmula: C₁₂H₁₃NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 203.24 g/mol

Ref: 3D-FM135738