CAS 74808-10-9
:α-D-Glucopiranosa, 2,3,4,6-tetraacetato 1-(2,2,2-tricloroetanimidato)
Descripción:
α-D-Glucopiranosa, 2,3,4,6-tetraacetato 1-(2,2,2-tricloroetanimidato) es un derivado de la glucosa, específicamente una forma acetilada de α-D-glucopiranosa. Este compuesto presenta múltiples grupos acetilo en las posiciones 2, 3, 4 y 6, lo que mejora su lipofilia y estabilidad en comparación con la glucosa no modificada. La presencia del grupo 1-(2,2,2-triclorotetanimidato) indica que está diseñado para una reactividad específica, probablemente en reacciones de glicosilación, lo que lo hace útil en la química orgánica sintética y la química de carbohidratos. El grupo triclorotetanimidato actúa como un grupo saliente, facilitando la formación de enlaces glicosídicos. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos, reflejando su estructura modificada. Sus aplicaciones pueden incluir el uso en la síntesis de oligosacáridos o glicoproteínas, donde la glicosilación controlada es esencial. Al igual que con muchas sustancias químicas, es necesario un manejo adecuado y precauciones de seguridad debido a los peligros potenciales asociados con sus componentes.
Fórmula:C16H20Cl3NO10
InChI:InChI=1S/C16H20Cl3NO10/c1-6(21)25-5-10-11(26-7(2)22)12(27-8(3)23)13(28-9(4)24)14(29-10)30-15(20)16(17,18)19/h10-14,20H,5H2,1-4H3/t10-,11-,12+,13-,14-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=IBUZGVQIKARDAF-RKQHYHRCSA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@@H]1[C@@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C(Cl)(Cl)Cl)=N)O[C@H](COC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O
Sinónimos:- 2,3,4,6-Tetra-O-Acetyl-Alpha-D-Glucopyranosyl Trichloroacetimidate
- 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-a-D-glucopyranosyltrichloroacetimidate
- 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl trichloroacetimidate
- Tetra-O-acetyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucose trichloroacetimidate
- α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranose, 2,3,4,6-tetraacetate 1-(2,2,2-trichloroethanimidate)
- α-D-Glucopyranose, 2,3,4,6-tetraacetate 1-(2,2,2-trichloroethanimidate)
- 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate
- Tetra-O-acetyl-α-D-glucose trichloroacetimidate
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2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl Trichloroacetimidate
CAS:Fórmula:C16H20Cl3NO10Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:492.6897α-D-Glucopyranose, 2,3,4,6-tetraacetate
CAS:α-D-Glucopyranose, 2,3,4,6-tetraacetatePureza:98%Peso molecular:492.69g/mol2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl Trichloroacetimidate
CAS:Producto controlado<p>Stability Hygroscopic, Water Sensitive<br>Applications 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl Trichloroacetimidate is a useful reagent for the synthesis of natural glycosides (Isosyringinoside and glucopyranosyL-glucopyranosyl-hydroxy phenylethanol I).<br>References Dong, H., et al.: Carbohydrate Research, 499, 108200 (2021)<br></p>Fórmula:C16H20Cl3NO10Forma y color:NeatPeso molecular:492.692,3,4,6-Tetra-O-acetyl-a-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate
CAS:2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-a-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate (2TG) is a mannose targeting agent that can be used to target specific cells in the body. This compound has been shown to inhibit the growth of cancer cells and induce photodynamic therapy. 2TG is a conjugate that consists of a 6-phosphate group attached to an acetylated mannose molecule. The 6-phosphate group is an important feature for tumor targeting, as it allows for the attachment of other molecules such as monoclonal antibodies and drugs. 2TG functions by binding with high affinity to glycoproteins on the surface of cancer cells and animal tissues. These glycoproteins are found in large quantities on the surface of cancer cells and animal tissue, which makes them good targets for anti-cancer drug development.Fórmula:C16H20Cl3NO10Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:492.69 g/mol





