CAS 74832-57-8
:2-fluoro-9-[5-O-(hidroxi{[hidroxi(fosfonooxi)fosforil]oxi}fosforil)-D-arabinofuranosil]-9H-purina-6-amina
Descripción:
2-fluoro-9-[5-O-(hidroxi{[hidroxi(fosfonooxi)fosforil]oxi}fosforil)-D-arabinofuranosil]-9H-purina-6-amina, con número CAS 74832-57-8, es un análogo de nucleósido complejo caracterizado por sus características estructurales únicas. Este compuesto contiene una base purina, específicamente adenina, que se modifica por la presencia de un átomo de flúor en la posición 2, mejorando sus propiedades bioquímicas. La parte azucarada es una unidad de D-arabinofuranosilo, que está además sustituida con un grupo fosfonato, contribuyendo a su potencial como agente terapéutico. La presencia de múltiples grupos hidroxilo y fosfonato sugiere que este compuesto puede exhibir una hidrofobicidad significativa, influyendo en su solubilidad e interacción con sistemas biológicos. Tales modificaciones pueden mejorar su estabilidad y eficacia como agente antiviral o anticancerígeno. La estructura intrincada indica potencial para interacciones específicas con enzimas o receptores, convirtiéndolo en un tema de interés en química medicinal y desarrollo de fármacos. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad y versatilidad de los análogos de nucleósidos en aplicaciones farmacéuticas.
Fórmula:C10H15FN5O13P3
InChI:InChI=1/C10H15FN5O13P3/c11-10-14-7(12)4-8(15-10)16(2-13-4)9-6(18)5(17)3(27-9)1-26-31(22,23)29-32(24,25)28-30(19,20)21/h2-3,5-6,9,17-18H,1H2,(H,22,23)(H,24,25)(H2,12,14,15)(H2,19,20,21)/t3-,5-,6+,9?/m1/s1
Sinónimos:- 2-fluoro-araATP
- 9H-Purin-6-amine, 2-fluoro-9-[5-O-[hydroxy[[hydroxy(phosphonooxy)phosphinyl]oxy]phosphinyl]-β-D-arabinofuranosyl]-
- Fludarabine triphosphate trisodium
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Fludarabine triphosphate
CAS:Fludarabine triphosphate inhibits key enzymes, causing cell death.Fórmula:C10H15FN5O13P3Forma y color:SolidPeso molecular:525.17Fludarabine triphosphate trisodium
CAS:<p>Fludarabine triphosphate trisodium is a nucleotide analog, which is a type of chemotherapy agent derived from purine nucleosides. This compound is the active metabolite of fludarabine, sourced from synthetic chemistry designed to mimic naturally occurring nucleotides involved in DNA replication. The mode of action involves its incorporation into the DNA strand during replication, where it effectively inhibits DNA polymerase and ribonucleotide reductase. This disruption impairs DNA synthesis, leading to apoptosis or programmed cell death, particularly in rapidly dividing cancer cells.</p>Fórmula:C10H15FN5O13P3·Na3Pureza:Min. 95%Forma y color:White PowderPeso molecular:594.14 g/mol

