N,1-Ditritylhistidine is a modified amino acid derivative of histidine, characterized by the presence of two trityl (triphenylmethyl) protecting groups attached to the nitrogen and the alpha carbon of the histidine side chain. This compound is typically utilized in peptide synthesis and biochemistry due to its ability to protect the amino group and the imidazole side chain of histidine, which can be reactive under certain conditions. The trityl groups enhance the stability and solubility of the compound, making it easier to handle in synthetic processes. N,1-Ditritylhistidine is often employed in the synthesis of peptides where selective deprotection is required, allowing for the controlled release of the functional groups at specific stages of the synthesis. Additionally, its structural features contribute to its role in studies involving protein folding and interactions, as well as in the development of pharmaceuticals. As with many chemical substances, proper handling and storage conditions are essential to maintain its integrity and reactivity.

N,1-ditritylhistidine

N,1-ditritylhistidina es un derivado de aminoácido modificado de la histidina, caracterizado por la presencia de dos grupos protectores de tritilo (trifenilmetilo) unidos al nitrógeno y al carbono alfa de la cadena lateral de la histidina. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos y en bioquímica debido a su capacidad para proteger el grupo amino y la cadena lateral de imidazol de la histidina, que puede ser reactiva bajo ciertas condiciones. Los grupos tritilo mejoran la estabilidad y solubilidad del compuesto, facilitando su manejo en procesos sintéticos. N,1-ditritylhistidina se emplea a menudo en la síntesis de péptidos donde se requiere desprotección selectiva, permitiendo la liberación controlada de los grupos funcionales en etapas específicas de la síntesis. Además, sus características estructurales contribuyen a su papel en estudios relacionados con el plegamiento de proteínas e interacciones, así como en el desarrollo de productos farmacéuticos. Al igual que con muchas sustancias químicas, las condiciones adecuadas de manejo y almacenamiento son esenciales para mantener su integridad y reactividad.

74853-62-6: N,1-ditritylhistidina es un derivado de aminoácido modificado de la histidina, caracterizado por la presencia de dos grupos protectores de tritilo (trifenilmetilo) unidos al nitrógeno y al carbono alfa de la cadena lateral de la histidina. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos y en bioquímica debido a su capacidad para proteger el grupo amino y la cadena lateral de imidazol de la histidina, que puede ser reactiva bajo ciertas condiciones. Los grupos tritilo mejoran la estabilidad y solubilidad del compuesto, facilitando su manejo en procesos sintéticos. N,1-ditritylhistidina se emplea a menudo en la síntesis de péptidos donde se requiere desprotección selectiva, permitiendo la liberación controlada de los grupos funcionales en etapas específicas de la síntesis. Además, sus características estructurales contribuyen a su papel en estudios relacionados con el plegamiento de proteínas e interacciones, así como en el desarrollo de productos farmacéuticos. Al igual que con muchas sustancias químicas, las condiciones adecuadas de manejo y almacenamiento son esenciales para mantener su integridad y reactividad.

CAS 74853-62-6

N,1-ditritylhistidina