CAS 7495-77-4

4-Isopropoxifenol

Descripción:

4-Isopropoxifenol, con el número CAS 7495-77-4, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura fenólica, donde un grupo isopropóxido está unido a la posición para del anillo de fenol. Este compuesto típicamente aparece como un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y temperatura. Se conoce por su solubilidad moderada en disolventes orgánicos y su solubilidad limitada en agua, lo cual es común en muchos compuestos fenólicos. 4-Isopropoxifenol exhibe propiedades antioxidantes, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluyendo como estabilizador en plásticos y como intermediario en síntesis orgánica. Su comportamiento químico está influenciado por la presencia del grupo hidroxilo, que puede participar en enlaces de hidrógeno e influir en la reactividad. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos fenólicos, debe manejarse con cuidado debido a posibles efectos irritantes en la piel y las membranas mucosas. En general, 4-Isopropoxifenol es un compuesto versátil con aplicaciones tanto en entornos industriales como de investigación.

Fórmula: C₉H₁₂O₂

InChI: InChI=1S/C9H12O2/c1-7(2)11-9-5-3-8(10)4-6-9/h3-7,10H,1-2H3

Clave InChI: InChIKey=QEYQMWSESURNPP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1

Sinónimos:

• 4-(1-Methylethoxy)phenol
• 4-(Propan-2-Yloxy)Phenol
• 4-Isopropoxyphenol
• Ai3-19942
• Isopropyl p-hydroxyphenyl ether
• Nsc 407767
• Phenol, 4-(1-methylethoxy)-
• Phenol, p-isopropoxy-
• p-Isopropoxyphenol

Phenol, 4-(1-methylethoxy)-

CAS: 7495-77-4

Fórmula: C₉H₁₂O₂

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 152.1904

Ref: IN-DA00ICKX

4-Isopropoxyphenol

CAS: 7495-77-4

4-Isopropoxyphenol

Fórmula: C₉H₁₂O₂

Pureza: 95%

Forma y color: brown liquid

Peso molecular: 152.19g/mol

Ref: 54-OR962722

4-Isopropoxyphenol

CAS: 7495-77-4

Fórmula: C₉H₁₂O₂

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 152.193

Ref: 10-F075411

4-Isopropoxyphenol

CAS: 7495-77-4

4-Isopropoxyphenol is a reactive molecule that can undergo nucleophilic attack. It is an intermediate in the reaction mechanism of phenolic antioxidants, such as salicylaldoxime and mequinol. 4-Isopropoxyphenol is synthesized by the condensation of anilines with phenols, followed by acid hydrolysis. The nature of 4-isopropoxyphenol is primarily nucleophilic, making it a potential candidate for optimization or predictive modelling.

Fórmula: C₉H₁₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 152.19 g/mol

Ref: 3D-HAA49577